孕婦地中海貧血怎麼辦

孕婦地中海貧血怎麼辦？為了優生優育， 懷有重度地貧胎兒的孕婦最好諮詢醫生意見， 決定是否終止妊娠。

一般來說， 夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因， 則胎兒不會有嚴重或致命的後果。 然而若雙方都帶有地貧隱性基因時， 胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血， 1/2的幾率和雙親一樣帶有基因， 但不至於致命或嚴重影響健康， 且有1/4的幾率可能完全正常。 孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血， 最好終止妊娠。 因為這種胎兒由於基因缺陷先天發育不良， 可能胎死腹中， 也可能到懷孕末期發生胎兒水腫， 出生不久即死亡。 即使能勉強存活下來， 將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。 反之， 如果檢查的結果表明胎兒的基因正常， 則代表胎兒可排除地貧威脅。 若胎兒屬於輕度的地中海型貧血， 這種情況不會對胎兒健康造成太大危害， 孕婦可安心地續繼懷孕生產。 孕婦地中海貧血是怎麼回事處於孕期中的孕婦會經常性的去醫院檢查很多項目， 有的孕婦會不幸運的被查出患有地中海貧血， 多數患有這種病的孕婦在聽到這個消息的時候， 會覺得陌生和害怕。 那麼， 地中海貧血又是怎麼一回事呢？下面媽網百科為你講解孕婦地中海貧血的那些事。 地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。 其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。 從而導致血紅蛋白的組成成分改變， 本組疾病的臨床症狀輕重不一， 大多表現為慢性進行性溶血性貧血。 孕婦地中海貧血常見有兩種類型， 分別是甲型(α型)和乙型(β型)。 地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病， 又稱"海洋性貧血"。 由於是遺傳疾病， 因此， 補血或輸血都只能治標， 而無法治本。 甲型地中海型貧血的比例相當高， 大約100人中有3～4人帶有此病的基因， 但未必都會發病。 乙型地中海型貧血的帶原者比例較低， 在臺灣地區大約100人中有1人帶有種遺傳基因。