孕婦產前診斷的方法都有哪些？

產前診斷可以用於胎兒染色體疾病（如21-三體綜合征）、先天性代謝病、部分單基因疾病（甲、乙型血友病）和胎兒結構畸形（如嚴重複雜的先天性心臟病）的判斷。

產前診斷方法可分為三類五個水準， 從形態學、染色體、酶學、代謝產物和基因五個水準進行產前診斷：

第一類：

採用特殊儀器檢查胎兒體表是否有畸形， 目前應用最多的B型超聲掃描間接觀察（為非介入或無創的檢查）， 或胎兒鏡下直接觀察（為介入或有創的檢查）。

第二類：

採用母體血、尿標本進行特殊檢查， 間接診斷胎兒先天性疾病。 如測定母血甲胎蛋白（AFP）診斷胎兒神經管畸形（NTD），

第三類：

直接獲取胎血、羊水或胎兒組織來診斷胎兒疾病。

目前運用成熟的產前診斷技術在B超引導下獲取胎兒絨毛、羊膜腔穿刺獲取羊水和胎兒臍帶穿刺抽取胎兒臍帶血進行胎兒染色體核型分析、代謝產物， 酶的檢查， 應用胎兒鏡直接獲取胎兒皮膚標本進行遺傳皮膚病的檢查等。