糖蹄
我快崩漬了， 醫生看我胖又叫我做50克糖篩， 結果很高， 是11.1， 明天又要做次糖耐， 這已經是第3次了， 原來也做過， 服50克糖過不去， 後來又服75克糖， 做耐量試驗， 糖篩要月月做嗎？真是崩潰中。 有沒有什麼辦法控制住血糖或是降血糖啊？我現在才34周啊！
糖篩不用月月做， 24-28周時醫生會讓孕媽咪查50克糖篩專家說：懷孕後因為胎盤釋放的激素會抵抗胰島素的作用， 所以有很多孕前血糖正常的孕媽咪會出現糖代謝異常， 有部分孕媽咪會發生糖耐量受損或者妊娠期糖尿病。
而這種血糖代謝的異常通常在34周最嚴重，
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如果血糖值超過7.8mmol/L， 就情況決定8超檢査的次數。 如羊水過多時， 需在治療前後經常重複測量羊水量。 又如杯孕超過40周後,每週需1-2次日超檢查， 以檢測羊水及評估兒在宮內的狀況。
有一點需指出， 即做3超的時機和次數應結合個人不同的情況， 在醫生指導下進行,該做則做， 不需做則不必過分擔憂。 用超聲波檢查孕媽咪， 時間大多很短， 只有幾分鐘， 對子宮中孕後期的胎兒一般不會產生影響。 從優生的角度上來看， 孕期進行超聲波檢査是很有必要的。
建議作75克的糖耐量試驗，
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如果50克糖篩結果超過11.1mmol/L“可以直接檢測空腹血糖， 不用再做75克糖耐量試驗。
對於某些有高危因素的孕媽咪， 50克糖篩檢査可以提前， 以儘早瞭解糖代謝的異常， 避免對母兒造成影響。
對於肥胖、或孕後期胎兒明顯大於孕周或者羊水過多者， 即使50克糖篩正常， 也可以做75克OGIT， 以排除患有糖尿病的可能。
如果血糖異常， 要在醫生的指導下進行飲食控制， 適量活動， 病情嚴重者可能需要胰島素的協助治療。
真陣痛和假陣痛真陣痛和假陣痛怎麼區分啊？餓肚子能做胎心監護嗎？--靜靜
一般來說， 真陣痛和假陣痛是不好區分的專家說：
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假陣痛， 又稱布氏宮縮， 最早在懷孕的4個月就可以出現， 這種“練習性”的子宮收縮是為正式臨產做準備， 在臨產前， 還有一定的促使宮頸變軟、變短的作用。 布氏宮縮通常不引起疼痛， 但在妊娠晩期， 有時這種宮縮也可能強烈而有規律， 從而與真正臨產的宮縮不易區分。
它的特徵是：收縮感在腹部更加明顯， 子宮收縮的強度和持續時間並不增力！,不伴有血性或者粉紅色的黏性分泌物， 改變體位或者熱水淋浴後宮縮減少， 強度減弱；常常白天出現， 夜間睡著又消失了。
真宮縮， 收縮感在背部更加明顯， 隨著時間進展， 子宮收縮更強， 持續時間更長， 間隔時間更短， 並且多伴有血性或者粉紅色黏性分泌物， 改變體位或者熱水淋浴後宮縮持續存在或者更加強烈。
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胎心監護， 主要是看胎兒在官內的健康狀態， 通過一定時間內胎心的基線、胎動的次數以及胎動後胎心加速的情況來判斷。 如果孕媽咪過度饑餓， 會出現因為饑餓導致的胎心基線偏低、胎動不活躍以及胎動後胎心加速不夠， 從而影響醫生對胎兒健康情況的判斷， 所以餓肚子時最好不要做胎心監護。
羊水偏少
我懷孕5個月了， 醫生檢査羊水偏少， 讓我多喝水， 這會有什麼問題嗎？喝水就能讓羊水長出來嗎？--小楊
應積極找出病因 專家說：過去認為羊水過少的發生率約為0.1%， 但近年由於日型超聲的廣泛應用， 羊水過少的檢出率為15%-4%，
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羊水過少因嚴重影響圍生兒的預後而受到特別重視。 即使當時胎兒沒有異常的情形出現， 等出生後， 此類新生兒的患病率和死亡率也比一般嬰兒高。 因此， 當出現羊水過少現象時， 應立即找出病因。
由於羊水生成及迴圈機制尚未完全闡明， 有不少羊水過少的病例原因不明， 臨床多見下列情況：
胎兒畸形， 如胎兒先天性腎缺如、腎發育不全、輸尿管或尿道狹窄等崎形致尿少或無尿而引起羊水過少。
過期妊娠， 過期妊娠時， 胎盤功能減退， 灌注量不足， 胎兒脫水， 導致羊水少。
胎兒宮內生長受限（FGR）羊水過少是胎兒宮內生長受限的特徵之一， 慢性缺氧引起胎兒血液迴圈重分配， 主要供應腦和心臟， 而腎血流量下降，胎尿生成減少而致羊水過少。
羊膜病變孕媽咪存在水分攝取不足、低容積血症、藥物影響、妊娠高血壓等狀況。找到病因後，應該對症治療。如果羊水過少，胎兒經檢査無崎形，孕媽咪沒有嚴重併發疾病，可以臥床休息、多暍水來增加孕媽咪的血液迴圈，子宮胎盤的迴圈也得以增加，從而達到增加羊水的目的。
可以使用羊膜腔灌注法，直接增加羊水量。
同時要增加產前檢査的次數，嚴密監測胎兒的狀況。
羊水多
我現在懷孕22周，產檢羊水深度23，醫生說羊水多，又讓我査了空腹血糖，沒事，唐篩檢査也正常。這是什麼原因啊？胎兒會有問題嗎？--因因
確切病因未明，處理取決於胎兒有無畸形及孕媽咪症狀的嚴重程度專家說：羊水量從妊娠早期幵始與曰俱增，至最後2周幵始稍減少。足月妊娠的羊水量約1000-1500毫升,妊娠任何時期，羊水量超過2000毫升者，稱為羊水過多。羊水增加速度緩慢者，稱為慢性羊水過多，短期內羊水急劇增加者，稱為急性羊水過多。
確切病因尚未明瞭。常見的主要有：
特發性羊水過多，其原因不明，約占30%-40%。
胎兒畸形引起的羊水過多，約占25%，其中中樞神經管畸形（如無腦兒、幵放性脊柱裂）和上消化道畸形（如食道閉鎖）最常見。
多胎妊娠者，羊水過多較單胎妊娠多10倍；母兒血型不合致羊水過多；及絨毛水腫也影響母胎液體交換。
糖尿病孕媽咪。如果空腹血糖和唐篩都正常，基本上可以排除孕媽咪糖尿病和染色體異常導致的胎兒畸形，但是還需要詳細的超聲檢査以排除其他類型的胎兒畸形，（如無腦兒、幵放性脊柱裂）和消化道梗阻崎形。
羊水過多的處理主要取決於胎兒有無畸形及孕媽咪症狀的嚴重程度。胎兒無畸形、症狀較輕者可繼續妊娠。
注意：休息，低鹽飲食。
必要時羊膜腔穿刺放羊水，以緩解壓迫症狀。
如胎兒畸形，則應終止妊娠。多採用高位破膜加縮宮素點滴引產。人工破膜時注意預防胎盤早剝，生產後警惕產後出血。
唐氏篩査
去做了唐氏篩査，結果是1：11,高出臨界值1：250太多了，難道寶貝有問題嗎？怎麼辦啊？真急人啊！--淘夭夭ZJ
醫生說讓我自己決定是不是再接受進一步的檢査，我想問一下問題大嗎？
―哈哈鏡唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的幾率專家說：唐氏綜合征又叫做21-三體綜合征，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)。這樣的患者智力發育障礙，生活不能自理，給家庭、社會都帶來很大負擔。唐篩還可篩査出神經管缺陷、18-3體綜合征及13-3體綜合征的高危孕媽咪。
目前唐旆檢査是化驗孕媽咪血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素的濃度，並結合孕媽咪的懷孕周數、年齡、體重等運用電腦精密計算出每一位孕媽咪懷有唐氏征胎兒的危險性。如果化驗結果顯示危險性低於風險切割值（因為試劑盒不同，方法不同，切割值也不同），就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到19%。但如果危險性高於切割值，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢査或狨毛檢査。
甲胎蛋白的正常值應大於2.5MOM，化驗值越低，胎兒患唐氏征的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏征的機會越高。
唐篩檢査可篩檢出60%-70%的唐氏征患兒。需要明確的是，唐篩檢査只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否真正系唐氏征。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶貝的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕媽咪懷有“唐”寶貝的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使結果顯示低風險，也不意味胎兒肯定不是唐氏兒。
唐篩檢査指數超出正常的孕媽咪應進行羊膜穿刺檢査或狨毛檢査，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢査結果正常，才可以排除唐氏征的可能。
而腎血流量下降，胎尿生成減少而致羊水過少。羊膜病變孕媽咪存在水分攝取不足、低容積血症、藥物影響、妊娠高血壓等狀況。找到病因後，應該對症治療。如果羊水過少，胎兒經檢査無崎形，孕媽咪沒有嚴重併發疾病，可以臥床休息、多暍水來增加孕媽咪的血液迴圈，子宮胎盤的迴圈也得以增加，從而達到增加羊水的目的。
可以使用羊膜腔灌注法，直接增加羊水量。
同時要增加產前檢査的次數，嚴密監測胎兒的狀況。
羊水多
我現在懷孕22周，產檢羊水深度23，醫生說羊水多，又讓我査了空腹血糖，沒事，唐篩檢査也正常。這是什麼原因啊？胎兒會有問題嗎？--因因
確切病因未明，處理取決於胎兒有無畸形及孕媽咪症狀的嚴重程度專家說：羊水量從妊娠早期幵始與曰俱增，至最後2周幵始稍減少。足月妊娠的羊水量約1000-1500毫升,妊娠任何時期，羊水量超過2000毫升者，稱為羊水過多。羊水增加速度緩慢者，稱為慢性羊水過多，短期內羊水急劇增加者，稱為急性羊水過多。
確切病因尚未明瞭。常見的主要有：
特發性羊水過多，其原因不明，約占30%-40%。
胎兒畸形引起的羊水過多，約占25%，其中中樞神經管畸形（如無腦兒、幵放性脊柱裂）和上消化道畸形（如食道閉鎖）最常見。
多胎妊娠者，羊水過多較單胎妊娠多10倍；母兒血型不合致羊水過多；及絨毛水腫也影響母胎液體交換。
糖尿病孕媽咪。如果空腹血糖和唐篩都正常，基本上可以排除孕媽咪糖尿病和染色體異常導致的胎兒畸形，但是還需要詳細的超聲檢査以排除其他類型的胎兒畸形，（如無腦兒、幵放性脊柱裂）和消化道梗阻崎形。
羊水過多的處理主要取決於胎兒有無畸形及孕媽咪症狀的嚴重程度。胎兒無畸形、症狀較輕者可繼續妊娠。
注意：休息，低鹽飲食。
必要時羊膜腔穿刺放羊水，以緩解壓迫症狀。
如胎兒畸形，則應終止妊娠。多採用高位破膜加縮宮素點滴引產。人工破膜時注意預防胎盤早剝，生產後警惕產後出血。
唐氏篩査
去做了唐氏篩査，結果是1：11,高出臨界值1：250太多了，難道寶貝有問題嗎？怎麼辦啊？真急人啊！--淘夭夭ZJ
醫生說讓我自己決定是不是再接受進一步的檢査，我想問一下問題大嗎？
―哈哈鏡唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的幾率專家說：唐氏綜合征又叫做21-三體綜合征，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)。這樣的患者智力發育障礙，生活不能自理，給家庭、社會都帶來很大負擔。唐篩還可篩査出神經管缺陷、18-3體綜合征及13-3體綜合征的高危孕媽咪。
目前唐旆檢査是化驗孕媽咪血液中的甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜性腺激素的濃度，並結合孕媽咪的懷孕周數、年齡、體重等運用電腦精密計算出每一位孕媽咪懷有唐氏征胎兒的危險性。如果化驗結果顯示危險性低於風險切割值（因為試劑盒不同，方法不同，切割值也不同），就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到19%。但如果危險性高於切割值，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢査或狨毛檢査。
甲胎蛋白的正常值應大於2.5MOM，化驗值越低，胎兒患唐氏征的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏征的機會越高。
唐篩檢査可篩檢出60%-70%的唐氏征患兒。需要明確的是，唐篩檢査只能幫助判斷胎兒患有唐氏征的機會有多大，但不能明確胎兒是否真正系唐氏征。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶貝的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕媽咪懷有“唐”寶貝的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使結果顯示低風險，也不意味胎兒肯定不是唐氏兒。
唐篩檢査指數超出正常的孕媽咪應進行羊膜穿刺檢査或狨毛檢査，如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢査結果正常，才可以排除唐氏征的可能。
