早期篩查“唐氏綜合征”
胎兒診斷是產前檢查的重要一環, 主要檢查胎兒是否患有先天性異常疾病。 “唐氏綜合征篩查”可於懷孕11-14周進行, 利用血液樣本加上超聲波, 量度胎兒後頭皮下的厚度, 計算胎兒患有唐氏綜合征的幾率。
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不過, 假使檢驗結果顯示為“高危”, 也不一定表示胎兒患有唐氏綜合征, 還須進一步檢查胎兒染色體。 孕婦可選擇“羊膜穿刺術”或“絨毛球抽取術”檢驗確定結果。
“羊膜穿刺術”(俗稱“抽胎水”)可於懷孕16-18周進行。 抽胎水前, 醫生會先做超聲波掃描, 以避開胎兒及胎盤。 然後就會用針管經腹壁及子宮刺入子宮腔內, 將20ml的胎水抽出做化驗, 過程中不會傷害胎兒。
“結構性超聲波”掃描
至於“絨毛球抽取術”(俗稱“抽絨毛”)功用與“抽胎水”相同, 可於懷孕11-14周期間進行。 抽取絨毛前, 醫生會先為孕婦局部麻醉, 然後在超聲波監察下, 用針管穿過腹部表皮直達胎盤, 抽取胎盤組織做分析。
普通產前超聲波只是普查, 並不是專用來檢查胎兒有沒有先天缺陷。
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懷孕後期檢查每週一次
除上述的胎兒診斷外, 還應進行全面血液檢查, 包括量度血色素、血糖、梅毒抗體、血型、乙肝肝炎表面抗原、全血球計算、德國麻疹免疫抗體、愛滋病毒抗體等。 此外, 在懷孕26-28周時進行糖尿病檢查, 懷孕35-37周進行陰☆禁☆道B型鏈球菌檢查。
懷孕初期, 應每隔4周進行檢查;懷孕至28周後, 複診次數就要加密, 每次宜相隔兩周;當懷孕至36周, 複診次數更應增至每週一次。