從懷孕12周開始， 對所有正常孕婦來說都有一個非常重要的篩選檢查， 就是唐氏綜合症的篩查。 由於它的發生率在八百到一千分之一， 又沒有明顯的遺傳傾向， 而且出生以後孩子又是嚴重的智造成障的人， 所以對家庭和社會的影響非常大。 一般我們建議懷孕早中期， 一定到醫院去唐氏篩查， 那麼究竟唐氏篩查是什麼呢? 唐氏篩查什麼時候做是最佳時機
什麼是唐氏綜合症?
又名“先天愚型”， 包含一系列的遺傳病， 其中最具代表性的第21對染色體的三體現象， 即比正常人多出一條(正常人為一對)，
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唐氏篩查是什麼?
是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。 目的是通過化驗孕婦血清中 AFP、HCG和uE3的含量， 結合孕婦的年齡， 體重， 孕周計算的風險值， 來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度。 孕婦臨界值為1/275(由於方法學的不同， 可能此數值有所不同)。 大於為高危， 小於則為低危。 普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。 如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高， 就應進一步進行確診性的檢查。
唐氏高危孕婦如何進行進一步篩查?
唐氏高危孕婦孕早期可以進行頸部透明帶掃描(NT)和絨毛活檢。 如果已經進入孕14周，
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現在准媽媽們都瞭解唐氏篩查都查什麼了吧?由於做孕早期的唐氏篩查的血液抽查的準確率是60%， 也就是說也很有可能寶寶不是唐氏兒結果結果說你寶寶有可能是唐氏兒， 如果檢查結果是陽性， 那麼就要做下一項的抽羊水的基因檢查。
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