色盲患者由於從小沒有正常辨色能力， 以為別人同自己一樣， 所以不易被發現。
紅綠色盲決定於X染色體上紅色盲和綠色盲兩對基因， 為X連鎖隱性遺傳病。 由於男性僅有一條X染色體， 具有一個色盲基因就表現出色盲， 而女性有兩條X染色體， 需同時具有一對致病的等位基因， 才會表現異常。 因而男性患者遠多於女性。
一個正常女性與一個紅綠色盲男性患者結婚， 他們的後代中兒子色覺都正常；女兒雖表現正常， 但從父親那裡得到了一個紅綠色盲基因， 都是致病基因的攜帶者。
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一個女性色盲患者與正常男性結婚， 則他們的兒子都為色盲患者；女兒雖表現正常， 但都為色盲基因攜帶者。
如女性色盲攜帶者與正常男性結婚， 後代中兒子1/2正常， 1/2為紅綠色盲， 女兒不發病， 但1/2為攜帶者。
如女性色盲攜帶者與男性色盲患者結婚， 後代中兒子有1/2可能發病， 女兒有1/2可能發病， 1/2為攜帶者。
紅綠色盲的產前診斷
紅綠色盲為X連鎖隱性遺傳病， 交叉遺傳。 孕媽咪可在孕期確定胎兒性別， 避免色覺障礙患兒出生。 若父親為紅綠色盲患者， 其女孩均為攜帶者， 而男孩視覺正常， 所以可以選擇男孩。 若母親為色盲患者， 其子女中女孩均為攜帶者，
