孕早期NT檢查 你不得不知的5個問題

胎兒發育是否健康是准媽媽們最關心的問題， 在孕早期， 醫生會建議你做一次NT檢查， 叫“頸部透明層”檢查。 可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。 下面昂小編為大家介紹關於NT檢查， 你不得不知的5個問題。

NT檢查單

問題一：什麼是NT檢查？

頸部透明層（nuchal translucency， NT）：是檢查胎兒頸部透明帶厚度， 常用于產前篩查， 可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常。 如果超過3mm， 常提示有不良胎兒結局。

問題二：NT檢查的時間

一般認為在10～14周測量NT較好， 此時頭臀長相當於45～84mm。 可用經腹部或經陰☆禁☆道超聲測量，

10～13周98%～100%可測量NT的厚度， 而14周則降至11%。

問題三：NT的測量方法

標淮測量平面為胎兒正中矢狀切面。 此切面亦是測量頭臀長的標淮切面， 顯示此切面時， 要求盡可能將圖像放大， 清楚顯示並確認胎兒背部皮膚， 在頸部皮膚高回聲帶的深部顯示無回聲或低回聲帶即為NT。 測量時應在NT的最寬處測量垂直於皮膚光帶的距離， 測量游標的內緣應置於無回聲的NT的外緣測量。

NT需要經過專業訓練過的B超醫生， 才能有資質去測量。 因為NT是0.1mm級的， 所以對測量要求很高， 除了孕周要求， 還包括測量時切面要求， 胎兒頸部姿勢要求（不能過於仰伸或者俯屈）， B超游標點放置的位置。 因為實在太小了， 所以稍微有點偏差， 可能結果就有零點幾毫米誤差。

所以， 如果一次測出來偏高， 也不用太擔心， 可能不一定就是異常呢。

問題四：NT增厚的原因

NT增厚的原因

對於NT增高的胎兒， 比較常見的可能性是染色體畸形（主要是21三體）或者心血管畸形。

對於染色體畸形， NT是屬於早孕或者中孕篩查項目， 不是確診檢查。 如果NT增厚了， 屬於染色體畸形高危， 那麼應該進行染色體檢查， 包括有創的羊水穿刺、臍血穿刺， 或者無創的產前基因檢測。 有創檢查是指要對子宮進行穿刺， 屬於確診試驗。 而無創檢查無需對子宮進行穿刺， 只要抽孕婦血， 從中分離出胎兒血液成分， 進行染色體檢查。 無創檢查對21三體、18三體畸形的敏感性特異性很高， 能達到99%以上， 但對其他染色體畸形可能較差，

而且無創檢查只是準確率很高的篩查， 也不是確診試驗。 對於NT增厚的孕婦， 如果有條件的話， 做一個無創檢查就夠了。

NT增厚的孕婦， 如果染色體正常， 還可能有心臟缺陷的風險。 所以， NT增厚， 是18-22周進行胎兒心超檢查的指征。 也有說法16周如果胎兒心超正常， 一般可以放心， 但是大多建議18-22周再進行一次複查。

問題五：NT檢查增厚怎麼辦？

如果你的NT測量值是3.4mm， 先不要急著傷心。 首先這個值不一定是真的增高了；其次， 即使真的增高了， NT也只是篩查， 不是確診試驗， 所以也就不是終止妊娠的指征。 一次NT測量3.4mm， 不代表你的孩子就是有問題的。 如果有條件可以去做無創基因檢查， 或者做有創的產前診斷， 來看看是不是存在染色體畸形。 如果染色體是正常的，

那麼， 應該注意胎兒心超的隨訪檢查。 同時， 因為NT增厚可能和其他一些畸形有一定相關， 所以也是孕中期三維B超檢查的指征。