懷孕期間, 准媽媽要做不少檢査, 其中NT檢查和唐氏篩査是必須做的。 許多准媽媽對這兩項檢査只是一知半解, 為此, 我們請醫學專家來詳細講解一下這兩項檢查。
NT檢查什麼是NT檢查?
NT是nuchal translucency的縮寫, 指的是“頸項透明層”, 也就是胎兒頸椎水準矢關切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。 NT檢查是早期唐篩的一種, 觀察胎兒頸部透明帶的寬度。
為什麼要做NT檢查?
1.頸項透明層檢查的目的是:為了在妊娠較早階段, 診斷出染色體疾病, 發現多種原因造成的胎兒異常。
2.研究發現, 在懷孕11~14周期間, 如果胎兒是唐氏兒或者心臟發育不好,
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3.頸項透明層反映在聲像圖上, 即為胎兒頸後皮下組織內的無回聲層。 近年來的臨床觀察發現, 頸項透明層厚度增加, 胎兒發生異常的可能性也增加:
頸項透明層增厚達3mm時, 90%為正常胎兒, 10%為異常胎兒。
頸項透明層增厚達到6mm時, 90%為異常胎兒。
何時檢查?怎樣檢查?
1.目前, 國際上很多產科中心已將妊娠10~14周測量NT作為常規檢查項目之一, 超過14周的話, 檢查會不準確, 所以NT檢查比唐氏綜合征檢查的時間更早。
2.NT檢查主要通過B超來進行測定, 雖然此階段尚不易觀察清楚胎兒的詳細結構,
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心萍已經進入懷孕的第15周了。 今天去做孕檢, 被告知一切正常, 心中一種滿足感油然而生, 對當一個好媽媽充滿了自信。 孕檢最後, 醫生告知要預約做唐氏篩查。 以前讀書的時候略微知道一點點, 好像唐氏疾病是一種智力缺陷疾病。 心萍想:“雖說我和老公智商都不算太高吧, 可是總不至於生個傻寶寶出來明。 難道是現在天天用電腦、手機, 輻射太多了?或者是房子裡有裝修材料的氣味?再或者是……想不明白, 還是睡覺算了。 ”那麼, 為什麼父母智力都正常,
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什麼是唐氏篩查?
唐氏篩查, 是“唐氏綜合征產前篩選檢查”的簡稱。 唐氏綜合征又叫做“21-三染色體綜合征”, 是指患者的第21對染色體比正常人多出一條。
為什麼要做唐氏篩查?
1.唐氏綜合征包含一系列的遺傳病, 會導致智力障礙、生活不能自理和殘疾等畸形。 患兒需要家人的長期照顧, 會給家庭和社會造成極大的精神及經濟負擔。
2.唐氏綜合征是一種偶發性疾病, 所以每一位懷孕的女性都有可能生出“唐氏兒”。 生唐氏兒的幾率會隨者孕婦年齡的增大而升高。
何時檢查?怎樣檢查?
1.唐氏篩查的最佳時間是在妊娠15~20周。 一般抽血後2~3周內即可拿到篩査結果。
2.唐氏綜合征篩查, 先要抽取孕婦血清,
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3.唐氏篩查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的幾率有多大, 但不能明確胎兒是否患上唐氏症。 如果結果為“高危”, 也不必驚慌, 因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查, 才能明確診斷。
做唐篩之前要準備什麼?
1 .要攜帶檢查前一周內的B超報告, 因為醫生要根據B超報告來確定胎齡。
2.檢查前一天晚上12點以後禁食水, 第二天空腹到醫院抽血。