孕期必做檢查：NT&唐氏

懷孕期間， 准媽媽要做不少檢査， 其中NT檢查和唐氏篩査是必須做的。 許多准媽媽對這兩項檢査只是一知半解， 為此， 我們請醫學專家來詳細講解一下這兩項檢查。

NT檢查

什麼是NT檢查？

NT是nuchal translucency的縮寫， 指的是“頸項透明層”， 也就是胎兒頸椎水準矢關切面皮膚至皮下軟組織之間的最大厚度。 NT檢查是早期唐篩的一種， 觀察胎兒頸部透明帶的寬度。

為什麼要做NT檢查？

1.頸項透明層檢查的目的是：為了在妊娠較早階段， 診斷出染色體疾病， 發現多種原因造成的胎兒異常。

2.研究發現， 在懷孕11~14周期間， 如果胎兒是唐氏兒或者心臟發育不好，

頸項透明層會增厚。 頸項透明層增厚還與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關， 頸項透明層越厚， 胎兒異常的概率越大。

3.頸項透明層反映在聲像圖上， 即為胎兒頸後皮下組織內的無回聲層。 近年來的臨床觀察發現， 頸項透明層厚度增加， 胎兒發生異常的可能性也增加：

頸項透明層增厚達3mm時， 90%為正常胎兒， 10%為異常胎兒。

頸項透明層增厚達到6mm時， 90%為異常胎兒。

何時檢查？怎樣檢查？

1.目前， 國際上很多產科中心已將妊娠10~14周測量NT作為常規檢查項目之一， 超過14周的話， 檢查會不準確， 所以NT檢查比唐氏綜合征檢查的時間更早。

2.NT檢查主要通過B超來進行測定， 雖然此階段尚不易觀察清楚胎兒的詳細結構，

但對染色體異常尤其是21-三染色體綜合征（即唐氏綜合征）、a地中海貧血等的超聲檢出率來說， 在此階段最高。 NT檢查結果也被認為是篩查唐氏綜合征胎兒最有效的指標。

唐氏篩查

心萍已經進入懷孕的第15周了。 今天去做孕檢， 被告知一切正常， 心中一種滿足感油然而生， 對當一個好媽媽充滿了自信。 孕檢最後， 醫生告知要預約做唐氏篩查。 以前讀書的時候略微知道一點點， 好像唐氏疾病是一種智力缺陷疾病。 心萍想：“雖說我和老公智商都不算太高吧， 可是總不至於生個傻寶寶出來明。 難道是現在天天用電腦、手機， 輻射太多了？或者是房子裡有裝修材料的氣味？再或者是……想不明白， 還是睡覺算了。 ”那麼， 為什麼父母智力都正常，

依舊要做唐氏篩查呢？

什麼是唐氏篩查？

唐氏篩查， 是“唐氏綜合征產前篩選檢查”的簡稱。 唐氏綜合征又叫做“21-三染色體綜合征”， 是指患者的第21對染色體比正常人多出一條。

為什麼要做唐氏篩查？

1.唐氏綜合征包含一系列的遺傳病， 會導致智力障礙、生活不能自理和殘疾等畸形。 患兒需要家人的長期照顧， 會給家庭和社會造成極大的精神及經濟負擔。

2.唐氏綜合征是一種偶發性疾病， 所以每一位懷孕的女性都有可能生出“唐氏兒”。 生唐氏兒的幾率會隨者孕婦年齡的增大而升高。

何時檢查？怎樣檢查？

1.唐氏篩查的最佳時間是在妊娠15~20周。 一般抽血後2~3周內即可拿到篩査結果。

2.唐氏綜合征篩查， 先要抽取孕婦血清，

檢測准媽媽血液中甲型胎兒蛋白（AFP ）及人類絨毛膜促性腺激素（3-HCG ）的濃度， 並結合孕婦的預產期、年齡、體重和采血時的孕周等， 計算生出唐氏兒的危險係數。

3.唐氏篩查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的幾率有多大， 但不能明確胎兒是否患上唐氏症。 如果結果為“高危”， 也不必驚慌， 因為還要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查， 才能明確診斷。

做唐篩之前要準備什麼？

1 .要攜帶檢查前一周內的B超報告， 因為醫生要根據B超報告來確定胎齡。

2.檢查前一天晚上12點以後禁食水， 第二天空腹到醫院抽血。