NT檢查一般在孕11周—13周+6進行。 因為11周之前做NT檢查胎兒太小。 如果過了14周， 胎兒皮下的積水就會被正在發育的淋巴系統吸收， 從而無法得出確切的檢測資料。 因此， 孕婦需要在孕11-14周內到醫院進行NT檢查。
通常用的判斷指標：
NT≥3毫米視為異常。 如果頸後透明帶越厚， 胎兒出現異常的風險也就越高。 如果厚度已經高達6mm， 那就具有很高的唐氏綜合征以及其他染色體、遺傳綜合症和心臟問題的風險。 建議孕媽進行後續的風險排查， 及早明確病情並作出相應的對策。
2 孕期排畸做什麼檢查：唐氏篩查
對女性的血液進行檢查，
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檢查時間：14周+6天～18周+6天， 儘量在16～18周之間。
檢查方法：對母嬰傷害很小， 檢查方式簡單， 只需抽取少量靜脈血， 安全無危險。
溫馨提示：尤其需要注意檢查時間， 太早或太遲都可能影響到檢查結果的準確性， 請嚴格遵守檢查時間。
123 3 孕期排畸做什麼檢查：彩超排畸檢查
彩超排畸檢查包括三維彩超和四維彩超檢查。
檢查時間：在懷孕20周左右到醫院進行檢查， 儘量不要超過28周。
檢查項目：主要檢查胎兒唇部、鼻子、心臟等部位有無明顯先天缺陷或異常， 便於提前排查腦積水、四肢畸形、脊柱裂、先心病、唇齶裂等疾病。
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溫馨提示：家長需注意， 不要完全信賴於B超檢查， 它不是神器。 因染色體異常導致的疾病， 如先天愚兒等畸形， 這種方法是無法檢測出的。
4 孕期排畸做什麼檢查：羊水穿刺(必要時)
檢查時間：懷孕16～24周， 35歲以上的高齡產婦， 一般直接建議用羊穿。
檢查方法：醫生將一根又長又細的穿刺針紮入孕婦體內， 依靠穿刺針上安裝的超聲波探頭影像， 使穿刺針通過腹壁、子宮肌層、羊膜等部位進入羊膜腔， 抽取羊水， 一般取約25毫升左右的羊水。 再通過羊水檢查胎兒細胞內染色體、DNA、生化成分等。
溫馨提示：因為羊水穿刺存在流產的可能性， 因此要謹慎選擇。
123 5 孕期排畸做什麼檢查：無創DNA
無創DNA檢查， 也是一項“風險評估”， 是唐氏高級篩查。
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這項檢查也是需要孕婦抽血， 通過更高級的技術， 從媽媽血液中提取胎兒游離的DNA片段進行測序。 要注意的是， 無創DNA只能檢測21-三體、18-三體和13-三體這3種染色體異常， 並不能全域檢測胎兒DNA。 但是， 對於這3種染色體異常， 無創的準確率會比唐篩高， 能高達99%。
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