您的位置:首頁>正文

孕期檢查異常,媽媽堅持生下“平腦”寶寶

這對名叫布蘭登(Brandon)和布列塔尼(Brittany)的夫妻非常喜歡孩子, 去年布列塔尼懷孕了, 他們非常開心, 但是懷孕期間他們卻接到了醫生的電話說孩子可能有異常, 最好終止妊娠。

自己的寶寶出現問題, 這是所有的父母都最難以接受的事實, 這對夫妻也一樣, 醫生的話讓他們夫妻非常揪心。 當時醫生也不能確定孩子具體的情況, 只是通過產檢發現了寶寶頭部發育異常, 他們向布蘭登解釋了可能會出現的後果, 建議他們轉到基因科室找到真正的原因。 布列塔尼做了一系列檢查後, 醫生的建議依然是終止妊娠,

Advertisiment
不要將寶寶生出來。

布蘭登夫婦難過極了, 當時寶寶已經23周了, 他們做了那麼多項檢查, 醫生也沒有做出最後的診斷, 不知道寶寶的確切病情, 卻建議他們終止妊娠。 夫妻回到家仔細考慮了, 並且討論了未來也許會發生的情況, 最後還是決定留下這個寶寶。  

布蘭登說自己聽到了腦海深處的聲音, 那個聲音一直在說“不要放棄我。 ”他覺得這是孩子自己的選擇, 他希望來到這個世界上。  

孩子出生後被確診患有平腦症, 這是一種罕見的疾病, 患者的壽命一般都很短, 幾乎無法長大, 此外與普通的孩子沒有什麼區別。 現在的布蘭登夫婦非常幸福, 他們希望自己的寶寶能夠享受每一天, 並且正在積極治療當中, 希望他能夠戰勝病魔。

Advertisiment

不管怎樣, 對於父母來說, 他都是世界上最可愛的寶寶。

也許他今後的路會非常難走, 也許會面臨很多挫折, 但是相信在父母的陪伴下, 他一定能夠堅強面對一切, 也希望他能夠健康長大!

科普:什麼是平腦症?

平腦症是無腦回畸形症(Lissencephaly), 這是一種罕見的、與基因有關的、缺少腦回褶皺的大腦畸形, 又稱為“平腦症”。 據專門研究平腦症的遺傳學家說, 世界上記錄有1200到1600個平腦症案例。  

無腦回畸形是一種神經元移行障礙性疾病, 是由於最終構成大腦皮層表面層的神經元移行過程中發生障礙, 不能通過已定位於較深層的神經元。 本病又稱光滑腦, 罕見。 多發生於妊娠3個月內。 完全性腦回缺如, 大腦表面平滑, 稱缺腦回畸形。

Advertisiment
 

無腦回畸形的特點為部分或全部腦皮質表面平坦, 缺乏腦裂和腦回。 有時僅有少數溝回稱為腦回少畸形, 並常與巨腦回畸形並存。 可發生于雙側或單側。 常合併的畸形有胼胝體缺如、小腦回、灰質異位及大腦兩半球合併等。 顯微鏡下, 見大腦皮質結構異常, 皮質分層不完全或不分層, 常見不成熟的神經細胞。  

大多數病例為散發性, 其發生機制可能是多因素的, 但必須在妊娠早期就存在, 胎兒酒精中毒綜合征就是外環境的毒素引起神經元移行阻滯的一個實例。  

無腦回畸形的新生兒均有小頭畸形和輕微面部異常。 完全性無腦回畸形多伴有去大腦狀態和驚厥, 常在2歲前死亡。 不完全性無腦回畸形患兒在新生兒期僅表現為面部異常,

Advertisiment
至嬰兒期才有明顯的智力發育落後, 不一定伴有驚厥。 常能長期存活, 無有效療法。 CT、掃描可提示診斷, 表現為腦室及蛛網膜下腔擴大和腦皮質光滑。 MRI顯示更為清楚。 腦血管造影亦可確診, 由於腦溝缺乏, 表淺血管不固定而呈波浪狀走行。  

病因常為宮內感染或宮內缺血, 導致神經元移行障礙, 部分有家族遺傳史。 常發生於胚胎8~14周神經元移行時期, 神經元移行受阻導致皮層增厚, 腦溝和側裂不發育或僅為非常淺的小溝, 構成 "8"型腦, 類似孕25周前的胎兒腦外觀。

相關用戶問答