先天性心血管病是先天性畸形中最常見的一類。 輕者無症狀， 查體時發現， 重者可有活動後呼吸困難、紫紺、暈厥等， 年長兒可有生長發育遲緩。 症狀有無與表現還與疾病類型和有無併發症有關。 根據血液動力學結合病理生理變化， 可發為三類： 一、無分流類。 二、左至右分流類。 三、右至左分流類。
主要根據血流動力學變化將先天性心臟病分為三組。
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（1）無分流型（無青紫型）即心臟左右兩側或動靜脈之間無異常通路和分流， 不產生紫紺。 包括主動脈縮窄、肺動脈瓣狹窄、主動脈瓣狹窄以及單純性肺動脈擴張、原發性肺動脈高壓等。
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（2）左向右分流組（潛伏青紫型）此型有心臟左右兩側血流迴圈途徑之間異常的通道。 早期由於心臟左半側體循環的壓力大於右半側肺循環壓力， 所以平時血流從左向右分流而不出現青紫。 當啼哭、屏氣或任何病理情況， 致使肺動脈或右心室壓力增高， 並超過左心壓力時， 先天性心臟病（5張）則可使血液自右向左分流而出現暫時性青紫。 如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、主肺動脈隔缺損， 以及主動脈竇動脈瘤破入右心或肺動脈等。
（3）右向左分流組（青紫型）該組所包括的畸形也構成了左右兩側心血管腔內的異常交通。 右側心血管腔內的靜脈血，
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先天性心臟病預防
先心病主要分為兩大類：紫紺型及非紫紺型。 紫紺型即出生後嬰兒口周及四周末梢出現青紫， 尤以哭鬧時明顯；非紫紺型嬰兒早期無症狀， 往往在查體時發現心臟雜音， 經超聲波檢查後確診。
為了儘早發現異常， 年輕父母應注意以下情況：
如果新生兒出生時體重較輕， 早產、臨產時有過窒息， 經搶救後發現面色青紫或有心臟雜音， 應考慮有先心病的可能。
觀察嬰兒出生後皮膚是否持續紫紺；孩子是否反復出現神志不清的情況；是否經常感冒，
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嚴重的先心病患兒在吃奶、進食、啼哭或排便時， 常有發作性缺氧、呼吸困難、青紫加重， 甚至出現抽風而失去知覺， 嚴重的患兒可發生突然死亡， 這種情況往往出現於出生後三四個月。
患兒稍稍長大一些後， 學爬行及端坐的時間比正常孩子晚， 獨立站立的時間也短， 睡眠時喜歡側臥位， 同時胳膊和腿都彎曲著， 像一隻“大蝦”；等年齡再大一些的時候， 在跑、跳或遊戲時， 體力明顯不如同齡兒童；有的患兒活動一會感到疲勞後， 喜歡下蹲片刻再起來活動， 而活動一段時間後又得蹲下來休息，
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先天性心臟病如何治療
不論是何種表現， 一旦出現異常， 都應該去醫院接受詳細檢查， 包括胸部X線攝片、心電圖、超聲波心動圖等輔助檢查， 這樣才能做出明確的診斷。 一般情況下， 患有嚴重先心病的小兒在嬰兒期（1歲以內）就可表現出症狀， 如果到了3歲還未表現出什麼症狀， 那麼即使有先心病， 也是輕微的。 心臟手術既有危險也有很大的希望， 至於是否做手術、何時做， 請家長一定聽從醫生的建議。 有條件的話應該到專業的心臟病醫院進行檢查和治療。
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一般取決於畸形的類型和嚴重程度， 適合手術矯正者的手術時機及術前心功能狀況， 有無合併症而定。 無分流類或者左到右分流類， 輕者無症狀、心電圖和X線無異常者， 以及中， 重度均可通過手術矯正， 預後較佳， 若已產生嚴重肺動脈高壓雙向分流則預後較差， 右至左分流或複合畸形者， 病情較重者， 應爭取早日手術。 輕者可選擇手術時機， 以10歲左右為佳。
先天性心臟血管病中室間隔缺損， 動脈導管未閉和法樂氏四聯症較易併發感染性心內膜炎， 影響預後， 需注意防治。
手術最佳最佳治療時間取決於多種因素， 其中包括先天畸形的複雜程度、患兒的年齡及體重、全身發育及營養狀態等。 一般簡單先天性心臟，建議1--5歲，因為年齡過小，體重偏低，全身發育及營養狀態較差，會增加手術風險；年齡過大，心臟會代償性增大，有的甚至會出現肺動脈壓力增高，同樣會增加手術難度，術後恢復時間也較長。對於合併肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發育、畸形威脅患兒生命、複雜畸形需分期手術者手術越早越好，不受年齡限制。
一般簡單先天性心臟，建議1--5歲，因為年齡過小，體重偏低，全身發育及營養狀態較差，會增加手術風險；年齡過大，心臟會代償性增大，有的甚至會出現肺動脈壓力增高，同樣會增加手術難度，術後恢復時間也較長。對於合併肺動脈高壓、先天畸形嚴重且影響生長發育、畸形威脅患兒生命、複雜畸形需分期手術者手術越早越好，不受年齡限制。