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小兒結節病

體液免疫正常或增強, IgM、IgA及IgG多增高。 在急性期肉芽腫周圍和內部主要為T輔助淋巴細胞浸潤, 病灶消退後, T淋巴細胞減少, 但存留的淋巴細胞主要是T抑制細胞。

病理特徵是沒有乾酪壞死的慢性肉芽腫炎症。 任何器官皆可被侵犯, 但以肺部病變最多見。 在兩肺皆可見多數粟粒大小的肉芽腫, 從數毫米至1~2cm, 很似結核性肉芽腫, 病灶中央可見呈放射狀排列的上皮樣細胞、巨噬細胞和多核巨細胞(Langerhans巨細胞)。 周邊為單核細胞、淋巴細胞和成纖維細胞浸潤。
一、疾病症狀
症狀輕重懸殊, 主要取決於受累的器官。 起病緩慢,
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可有咳嗽、疲倦、體重減輕, 骨與關節疼痛等症狀。 多由於發現淋巴結腫大、腮腺腫大、皮疹或虹膜炎, 葡萄膜炎而就診。 根據受累的器官可見下列症狀:
1.肺部浸潤:兒童期發病主要侵犯肺臟。 起病時症狀多不明顯, 可出現咳嗽, 多在X線檢查時發現病灶。 肺門和氣管周圍淋巴結腫大, 肺野可見粟粒樣結節或網點狀陰影, 有時與粟粒結核很難鑒別。 肉芽腫滿布于肺泡內時可呈絮狀陰影。 偶有胸痛。 肺門淋巴結腫大嚴重時出現氣促, 肺內病變嚴重者可出現肺大皰, 氣胸和支氣管擴張。 以上病變可以自然吸收, 部分可發展成纖維化。 個別病例由於肺組織廣泛破壞, 引起肺功能不全和心力衰竭。
2.淋巴結腫大:除縱隔淋巴結腫大外,
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可有全身淺表淋巴結腫大, 無壓痛, 不粘連。 肝脾多增大, 腮腺腫大是比較突出的症狀。
皮疹:約有1/3以上的病人有特殊的皮膚改變, 多見於4歲以下兒童, 一般多為重症。 可見各種肉瘤樣肉芽腫, 多見於面部, 小兒有這類皮疹的預後不良。 皮疹可以是蠟黃色的粟粒結節或較大的丘疹, 有的可呈苔蘚狀, 凸起或平的光滑的紫紅色斑疹或丘疹, 直徑可達1cm以上。 結節樣紅斑也很常見, 尤其多見於女孩, 常為此病的早期症狀。 皮疹可出現瘙癢。

3.眼症狀:眼部病變可造成嚴重的視力障礙。 角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎、葡萄膜炎(眼色素層炎)和青光眼比較多見。 偶出現視網膜炎或視網膜出血。 淚腺偶被侵犯, 可有多淚等症狀。 最終可致葡萄膜纖維化而致視力障礙。
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唾液腺腫大:該病的一個特異性症狀是腮腺和其他唾液腺的無痛性腫大, 同時合併葡萄膜炎、面神經麻痹和發熱, 有“葡萄膜腮腺熱”之稱。
骨骼及關節病變:骨骼變化較多見於手足, 但非常見症狀, 有輕度疼痛和運動受限, X線片呈多發性囊狀改變, 關節滑膜增厚, 腱鞘受累, 但無骨質疏鬆改變, 與類風濕關節炎不同。 1歲以下嬰兒極少發病, 但其主要症狀為關節炎、皮疹和眼部症狀, 很像類風濕性關節炎。
4.其他症狀:如侵犯心肌或心包, 可出現相應的症狀。 除肺源性心臟病外, 常見心律失常。 如侵犯肌肉, 可出現肌萎縮或假性肥大。 偶見神經症狀出現顏面麻痹。 亦可涉及內分泌腺體, 如侵犯垂體可出現尿崩症;侵犯腎上腺皮質可出現阿迪森(Addison)綜合征等。
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兒童時期的結節病很少出現腎臟病變, 僅偶見蛋白尿、膿尿、血尿或間斷出現糖尿和顆粒管型。 部分病兒出現高鈣血症, 其嚴重程度及持續時間與腎功能似有一定關係。 有腎功能衰竭的多合併高鈣血症。 少數病兒有鼻塞、嘶啞、耳聾及夜尿。
根據多臟器浸潤的臨床症狀和X線檢查, 若有肺部症狀和皮疹、眼色素膜炎或關節炎則應高度懷疑該病, 對可疑病例應做淋巴結、皮疹等活檢。 若見到非乾酪樣肉芽腫多可確診。 若肺部症狀為主應做開胸肺活檢或經氣管肺活檢, 支氣管肺泡灌洗, 即使肺部病變不嚴重, 灌洗液中可見大量的淋巴細胞, 主要是T淋巴細胞。 近年來做肺部掃描可發現胸部病變。
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二、檢查治療
1.檢查
實驗室所見多為非特異性。 可見高蛋白血症, 白蛋白與球蛋白比值降低, 血沉增快, 周圍血嗜酸細胞增高, 尿鈣增多, 偶見血鈣增高。 血漿血管緊張素轉化酶(ACE)濃度增高等。
約40%~60%的患兒X線可見肺門淋巴結腫大, 或合併肺紋理增多。 胸部TV可見到一般X線不能發現的肺門淋巴結腫大。

2.治療
尚無特效療法。 主要是對症和支持治療。 腎上腺皮質激素可使症狀減輕, 尤其對於控制眼部症狀、肺部症狀和降低血鈣起到較好的作用。 服用潑尼松(強地松)40mg/m2或甲潑尼龍(強地松龍)1mg/kg, 分3次口服, 用藥後皮疹消失較快, 血鈣明顯下降, 腎功能逐漸恢復, 尿鈣消失。 對於腫大的淋巴結、肝、脾和關節腫痛亦可起到減輕和緩解的作用。
治療過程中應觀察呼吸功能和血沉等的變化,以判斷療效。緩解後逐漸減量,用最小有效量1次/d,口服,共維持半年左右。
病程多遷延,預後難以預測,即使服用腎上腺皮質激素也可見緩解與復發交替出現的現象,經數月或數年後可自然緩解或完全恢復。也有反復發作,病情逐漸進展而發生肺纖維化,有眼部症狀的可發展為葡萄膜纖維化,甚至失明。個別病人可發生腎鈣質沉著症。
三、預後併發症
輕症可恢復正常,重症造成多器官功能嚴重受損,影響預後。
肺內病變嚴重者可出現肺大皰,氣胸和支氣管擴張,可發展成纖維化,引起肺功能不全和心力衰竭。眼部病變可造成嚴重的視力障礙。可併發尿崩症,出現阿迪森(Addison)綜合征,偶見蛋白尿、膿尿、血尿,高鈣血症,腎功能衰竭等。
治療過程中應觀察呼吸功能和血沉等的變化,以判斷療效。緩解後逐漸減量,用最小有效量1次/d,口服,共維持半年左右。
病程多遷延,預後難以預測,即使服用腎上腺皮質激素也可見緩解與復發交替出現的現象,經數月或數年後可自然緩解或完全恢復。也有反復發作,病情逐漸進展而發生肺纖維化,有眼部症狀的可發展為葡萄膜纖維化,甚至失明。個別病人可發生腎鈣質沉著症。
三、預後併發症
輕症可恢復正常,重症造成多器官功能嚴重受損,影響預後。
肺內病變嚴重者可出現肺大皰,氣胸和支氣管擴張,可發展成纖維化,引起肺功能不全和心力衰竭。眼部病變可造成嚴重的視力障礙。可併發尿崩症,出現阿迪森(Addison)綜合征,偶見蛋白尿、膿尿、血尿,高鈣血症,腎功能衰竭等。
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