許多帕金森病患者或家屬在網路上查閱治療、預防資料時， 經常搞不清帕金森綜合症和帕金森病的區別， 以為都是同一種病。 實際上， 通常所說的帕金森綜合症與原發性帕金森病不是一回事。 帕金森綜合症常繼發於某些神經系統的其他疾病， 包括腦血管病、腦外傷、顱內炎症、腦腫瘤， 或是由毒物、藥物所引起， 故又把帕金森綜合症稱為“繼發性帕金森病”。 此外， 還包括症狀性帕金森綜合症， 實質上是神經系統其他疾病伴有帕金森病的某些症狀， 又被稱為“帕金森疊加綜合症”。
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帕金森綜合症與帕金森病的臨床表現
帕金森病≠帕金森綜合症。 若從起病來說， 帕金森綜合症可以發生在任何年齡組， 不像帕金森病患者通常在中老年起病。 臨床上帕金森綜合症除了具有和帕金森病相同的表現， 如運動遲緩、表情呆滯、肌張力增高、震顫等以外， 往往還有原發病遺留下的表現， 如癲病、偏癱、頭痛、共濟失調、眼球運動障礙、言語不清、體位性低血壓、癡呆等。 帕金森病的影像學表現無特徵性。 而帕金森綜合症則常常有相應的改變或特徵性改變。
帕金森綜合症分為以下四類：
1、帕金森病
2、繼發性帕金森綜合症：指外傷、中毒、藥物、腦血管病、腫瘤、腦炎等原因造成的帕金森綜合症
3、遺傳變性型帕金森綜合症
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4、帕金森疊加綜合症
帕金森綜合症與帕金森病的病因與發病機制
二者大不相同。 帕金森病的病因還不清楚， 病理改變主要為中腦黑質多巴胺神經元變性， 以致不能產生足夠的多巴胺而發病。 而帕金森綜合症則是已知病因的綜一合征， 腦的病理改變是大腦、中腦黑質一紋狀體通路遭到病變破一珠， 多巴胺神經元變性， 以致多巴胺產生不足或不能傳輸多巴胺來維持正常神經功能所致。
帕金森綜合症與帕金森病的治療
帕金森綜合症的治療與帕金森病治療也不相同， 用左旋多巴替代療法治療， 對帕金森病效果較好， 而對帕金森綜合症的效果較差。
因此， 在開始抗帕金森病治療前， 必須認真區別患者是帕金森綜合症，
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帕金森綜合征的分類
帕金森病
帕金森病又稱"震顫麻痹"， 巴金森氏症或柏金遜症。 該病是一種常見於中老年的神經系統變性疾病， 多在60歲以後發病。
繼發性帕金森綜合症
指外傷、中毒、藥物、腦血管病、腫瘤、腦炎等原因造成的帕金森綜合症
遺傳變性型帕金森綜合症
帕金森氏病起病緩慢， 是逐漸發展的， 也就是說並不是一下子就發展到非常嚴重的程度， 是一種緩慢的、進展性的發展過程。 繼發性帕金森綜合症病人具有運動障礙、震顫、強直三大症狀。
帕金森疊加綜合症
指一組神經系統的變性疾患， 在病理上屬於多神經系統的變性疾患， 病因不清。
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什麼是帕金森綜合症
帕金森綜合症， 是發生于中年以上成人黑質和黑質紋狀體通路變性疾病。 美國APDA稱年齡小於40歲便開始患病者為年輕的帕金森病患者。 原發性震顫麻痹的病因尚未明瞭， 10%左右的病人有家族史；部分患者可因腦炎、腦動脈硬化、腦外傷、甲狀旁腺功能減退， 一氧化碳、錳、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪類藥物中毒及抗憂鬱劑（甲胺氧化酶抑制劑等）作用等都可引起類似帕金森病的表現帕金森綜合征。
帕金森氏病起病緩慢， 是逐漸發展的， 也就是說並不是一下子就發展到非常嚴重的程度， 是一種緩慢的、進展性的發展過程。 病人最突出的就是如下三大症狀：運動障礙、震顫、強直。
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帕金森綜合症的症狀
（1）姿勢與步態面容呆板，
形若假面具；頭部前傾，
軀幹向前傾屈曲，
肘關節、膝關節微屈；走路步距小，
初行緩慢，
越走越快，
呈慌張步態，
兩上肢不作前後擺動。
（2）震顫多見於頭部和四肢，
以手部最明顯，
手指表現為粗大的節律性震顫（呈搓丸樣運動）。
震顫早期常在靜止時出現，
作隨意運動和睡眠中消失，
情緒激動時加重，
晚期震顫可呈持續性。
（3）肌肉僵硬伸肌、屈肌張力均增高， 被動運動時有齒輪樣或鉛管樣阻力感， 分別稱為齒輪樣強直或鉛管樣強直。
（4）運動障礙與肌肉僵硬有關，如發音肌僵硬引起發音困難，手指肌僵硬使日常生活不能自理（如生活起居、洗漱、進食等都感困難）。
（5）其他易激動，偶有陣發性衝動行為；出汗、唾液、皮脂腺液等分泌增多；腦脊液、尿中多巴胺及其代謝產物降低。由於該病與腦組織中多巴胺含量減少，乙醯膽鹼功能相對亢進有關，故應補充多巴胺含量和降低膽鹼能功能，用法如下：
（1）多巴胺替代治療選用左旋多巴，開始500毫克/天，分2次飯後口服，以後每隔3-5天增加250-500毫克/天，直到獲得最大療效且副作用尚輕為度。一般最適宜劑量為2-4。5克/天，最大劑量不應超過5克/天；金剛烷胺適用於較輕病例，可服100毫克，1日3次。
（2）抗膽鹼能藥物常用安坦2-4毫克，1日3次；東莨菪堿0。2-0。4毫克，1日3次；開馬君5-10毫克，1日3次。
（3）頭針療法取兩側舞蹈震顫區及運動區，每天1次，5次為一療程，間隔3-5天后可重複一個療程。
（4）其他若藥物無效，一般情況好，且是以單側症狀為主的年輕患者可考慮手術治療。
分別稱為齒輪樣強直或鉛管樣強直。（4）運動障礙與肌肉僵硬有關，如發音肌僵硬引起發音困難，手指肌僵硬使日常生活不能自理（如生活起居、洗漱、進食等都感困難）。
（5）其他易激動，偶有陣發性衝動行為；出汗、唾液、皮脂腺液等分泌增多；腦脊液、尿中多巴胺及其代謝產物降低。由於該病與腦組織中多巴胺含量減少，乙醯膽鹼功能相對亢進有關，故應補充多巴胺含量和降低膽鹼能功能，用法如下：
（1）多巴胺替代治療選用左旋多巴，開始500毫克/天，分2次飯後口服，以後每隔3-5天增加250-500毫克/天，直到獲得最大療效且副作用尚輕為度。一般最適宜劑量為2-4。5克/天，最大劑量不應超過5克/天；金剛烷胺適用於較輕病例，可服100毫克，1日3次。
（2）抗膽鹼能藥物常用安坦2-4毫克，1日3次；東莨菪堿0。2-0。4毫克，1日3次；開馬君5-10毫克，1日3次。
（3）頭針療法取兩側舞蹈震顫區及運動區，每天1次，5次為一療程，間隔3-5天后可重複一個療程。
（4）其他若藥物無效，一般情況好，且是以單側症狀為主的年輕患者可考慮手術治療。
