常見的幾種遺傳類型及疾病

何謂從性遺傳？
從性遺傳又稱性控遺傳。 一般是指常染色體上的基因， 由于性別的差異而表現出男女性分布比例上或表現程度上的差別。 例如原發性血色病是一種常染色體顯性遺傳病， 本病是由于鐵質在各器官廣泛沉積造成器官損害所致。 但患者大多數為男性， 究其原因主要是由于女性月經、流產、妊娠等經常失血以致鐵質丟失較多， 減輕了鐵質的沉積， 故不易表現癥狀。 又如遺傳性斑禿是一種以頭頂為中心向周圍擴展的進行性、彌漫性、對稱性脫發， 一般從35歲左右開始。 男性顯著多于女性，

女性病例僅表現為頭發稀疏、極少全禿。 男性雜合子（bb）會出現早禿；而女性雜合子（bb）不出現早禿， 只有純合子（bb）才出現早禿。 從大量系譜分析表明， 本病為常染色體顯性遺傳病（連續數代表現， 男女均可患病， 并且可以男傳男）。 這種性別差異可能是由于性激素等的影響， 使得女性雜合子不易表現， 而女性純合子才得以表現， 即女性外顯率低于男性， 故男女性比率表現為男多于女。 屬于這類疾病的還有：遺傳性草酸尿石癥、先天性幽門狹窄、痛風等。 也有些從性遺傳病表現為女多于男， 如甲狀腺功能亢進癥、遺傳性腎炎、色素失調癥等。

何謂限性遺傳？
限性遺傳一般是指常染色體上的基因， 不管其性質是顯性的還是隱性的，

由于性別限制（這種情況較多是屬于解剖結構或性激素分泌方面的差異和限制）， 只在一種性別得以表現， 而在另一性別完全不能表現， 但這些基因都可以向后代傳遞， 這種遺傳方式就稱為限性遺傳。 例如子宮陰☆禁☆道積水由常染色體隱性基因決定， 因此， 女性只有在純合子時才表現出相應癥狀， 而男性雖有這種基因， 但不能表現該癥狀， 然而這些基因都可向后代傳遞， 但后代中也只有女性才會患病。 又如子宮頸癌也僅見于女性， 而前列腺癌則僅見于男性。

何謂隔代遺傳？
所謂隔代遺傳， 是指有些遺傳病如隱性遺傳病等， 并不是每一代都出現患者的， 可能相隔2代或3代才出現患者， 這種遺傳方式就稱為隔代遺傳。 如白化病，

在家族中就不是每一代都出現患者， 往往是隔了2或3代甚至更多代才重新出現患者。 值得一提的是， 對于這類遺傳病， 如果是代代近親結婚， 則有可能代代出現患者， 故一定要禁止近親婚配。

何謂交叉遺傳？
所謂交叉遺傳， 主要是針對x伴性遺傳的疾病而言的。 對于x連鎖遺傳病來說， 由于致病基因是位于x染色體上， 又加上女性有兩條， 而男性只有1條， 所以男性所帶的這一條x染色體只能傳給他的女兒， 表現出男傳女的交叉傳遞；假如致病基因是隱性的， 且父親是正常的， 母親是帶有致病基因的， 則母親所帶的致病基因只能傳給她的兒子使其發病， 而女兒雖有可能獲得致病基因， 但不發病， 從而表現出女傳男的交叉傳遞，

這類遺傳方式就稱為交叉遺傳。

何謂單基因病？
單基因病是指由1對等位基因控制的疾病或病理性狀。 由于基因是位于染色體上， 而染色體有常染色體和性染色體之分， 基因也有顯性基因與隱性基因之別， 故位于不同染色體上的致病基因， 其遺傳方式是不同的， 因此， 單基因病中又可分出常染色體顯性遺傳病（如短指癥等）、常染色體隱性遺傳病（如白化病等）、x 伴性顯性遺傳病（如抗維生素d 缺乏病等）、x 伴性隱性遺傳病（如色盲等）、y 伴性遺傳病（如耳廓長毛癥等）等幾類。 常見的單基因病有短指癥、-地中海貧血、慢性進行性舞蹈病、白化病、苯丙酮尿癥、色盲、血友病、c6pd（葡萄糖-6-磷酸脫氫酶）缺乏癥、抗維生素d缺乏病、遺傳性慢性腎炎、假肥大型肌營養不良癥、馬方綜合征、軟骨發育不全、成骨發育不全、遺傳性家族性結腸息肉、黑蒙性癡呆、肝豆狀核變性、小頭畸形、視網膜色素變性、先天性聾啞等。

何謂多基因病？
多基因病也稱多因子病， 是指由多處遺傳和環境因素共同決定的一類疾病。 雖然它與遺傳有關， 但具有與單基因病明顯不同的特點。 這類疾病的發生必須有環境因素的共同參與， 以數量性狀為基礎（不像單基因病有區別明顯的質量性狀）， 多數具有較高群體發病率。 家系調查可發現存在家 熱點關鍵字：遺傳；疾病；隱性， 顯性