影響懷孕的幾大常見疾病

幸孕網專家提醒：以下疾病不僅直接影響孕婦的健康， 而且懷孕後也影響著胎兒的成長與發育， 準備懷孕的夫婦一定加以重視， 在以下疾病治癒後再開始您的懷孕計畫。

1、貧血：

懷孕前如患有貧血， 懷孕後可能會因早孕反應而影響營養的吸收;加上寶寶生長額外的需要而使貧血加重。 重度貧血可致寶寶宮內發育遲緩、出現早產或死胎， 可使孕婦發生貧血性心臟病、心力衰竭、產後出血、產後感染等。 貧血直接影響孕婦的健康， 更不利於寶寶的成長。 因此， 計畫懷孕的女性， 應在貧血得到治療並已徹底糾正後再懷孕。

懷孕後還要定期檢查， 繼續注意防治。

2、結核病：

孕婦懷孕前， 具有開放性傳染的結核病， 懷孕後可致寶寶流產、早產， 而孕期的抗結核藥物治療， 有可能影響寶寶的發育， 因此， 應在結核病治癒後再考慮懷孕。 這一點計畫懷孕的夫婦一定要謹慎對待。

3、心臟病：

正常孕婦在懷孕晚期， 由於身體負荷的加重會感到心力不支， 因此， 原有心臟病的孕婦隨著懷孕時間的增加會出現心功能不全， 從而導致流產、早產、胎盤功能不全等。 因此， 患有心臟病的女性應在懷孕前慎重考慮， 請教醫生是否能夠承受懷孕?在得到醫生允許後， 要比正常孕婦注意休息， 避免過度勞累， 並在醫生的正確生活指導下度過整個孕期。

4、腎臟病：

腎臟疾病非常不利於懷孕。 患有這種疾病的孕婦一旦懷孕， 通常易較早合併妊娠高血壓綜合征(妊高征)， 可導致胎兒流產、早產等;同時， 不利於胎兒發育， 更可能危及孕婦本身， 導致腎功能衰竭和尿毒癥。 患有此病的女性， 懷孕前一定要積極治療， 在未經過醫生的確認之前， 不可貿然懷孕。

5、高血壓病：

與腎臟病相同， 孕婦高血壓易出現妊娠高血壓綜合征。 患有此病的女性懷孕前應該積極治療， 保持血壓的穩定， 在醫生指導下懷孕。 懷孕後必須注意孕期保健及定期檢查， 採取低鹽飲食， 定期找醫生諮詢。

6、肝臟疾病：

患過肝臟疾病的女性， 懷孕前應在醫生指導下做相應檢查。 有些類型的肝炎可通過胎盤垂直傳播給寶寶，

如乙型肝炎等。 同時， 由於懷孕而增加肝功能負擔， 可加重肝功能的異常， 甚至合併妊娠高血壓綜合征。 但並不是絕對不能懷孕和分娩。 患有肝臟疾病的女性一旦懷孕， 應在醫生的正規治療和指導下進行孕期保健。

7、糖尿病：

那些原來就有潛在糖尿病傾向的女性， 懷孕後可出現孕期糖尿病。 無論是原有糖尿病的女性， 還是懷孕後出現糖尿病的孕婦， 都可能併發妊娠高血壓綜合征。 如不能很好的控制症狀， 可以導致寶寶流產、早產， 甚至出現死胎， 或有分娩巨大兒的可能。 因此， 這類女性應在懷孕前向內分泌醫生諮詢， 採用合理的飲食療法及相應的藥物治療， 在醫生的監護下懷孕與分娩。 在現代醫學的支持下， 糖尿病的孕婦也會擁有一個健康的孩子。

8、膀胱炎、腎盂腎炎：

患有這類疾病的女性一旦懷孕會使病情加重。 因此， 如果您計畫懷孕， 一定要在徹底治癒後再懷孕， 儘量避免懷孕中疾病的復發。

9、性病：

如果夫婦一方在懷孕前曾有生☆禁☆殖☆禁☆器官的性病， 如皰疹病毒感染， 經過正規的治療， 在孕期不再復發或發生新的感染， 可以成為一個正常的妊娠。 如果是在孕期發生感染或復發， 或病毒培養呈陽性反應， 對寶寶會有很大的危險， 可以導致胎兒發育遲緩， 生產後便可在寶寶的眼睛、口腔和皮膚黏膜等處出現皰疹病毒感染的徵象。 因此， 夫妻雙方在懷孕前一定要治癒這類疾病。 如果疾病發生在孕期， 應請教醫生選擇適宜的治療及恰當的分娩方式。

幸孕網專家解釋：什麼是遺傳性疾病

遺傳性疾病是指由於遺傳物質改變(如基因突變和染色體畸變)而造成的疾病。 這是一種嚴重危害人類健康的疾病， 它以其特有方式， 程度不同地一代又一代地往下傳遞。

我們已經知道人類遺傳的奧秘在於細胞核中的基因。 基因把握著遺傳的“大權”， 如果它們出了毛病， 人就會發生遺傳病。 來自父母的許多遺傳信息通過基因由染色體攜帶給一下代。

人的23對染色體上約有5萬對基因， 在如此龐大的隊伍中產生幾個“異己分子”是不足為奇的事情。 因此， 我們每個人都不同程度地帶有幾個有缺陷的基因。 換句話說， 我們每個人幾乎都可能至少是一種或幾種遺傳病基因的攜帶者。 只是在受孕時父母一方的某個異常基因往往被另一個正常基因所掩蓋。

例如，父親的某一個基因出了毛病，而母親相應的基因完全正常，這樣結合起來，不正常基因往往被正常基因所掩蓋，沒有表現的機會。所以，絕大多的數孩子的體內儘管存在著潛在的有缺陷的基因，但卻不發生遺傳病。而當父母帶有同樣缺陷的基因時，兩個致病基因在孩子體內相遇，便無法再被掩蓋，這個孩子就難以避免遺傳疾病的厄運。這種概率雖然很小，但是總會出現。

由多基因以及環境因數的相互作用引起的疾病，如兔唇(唇裂)、齶裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率很高。還有一些遺傳病僅由夫妻一方的一個缺陷基因即可發生，也就是顯性遺傳病。如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病的可能性為25%。

此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常所引起的。

只是在受孕時父母一方的某個異常基因往往被另一個正常基因所掩蓋。

例如，父親的某一個基因出了毛病，而母親相應的基因完全正常，這樣結合起來，不正常基因往往被正常基因所掩蓋，沒有表現的機會。所以，絕大多的數孩子的體內儘管存在著潛在的有缺陷的基因，但卻不發生遺傳病。而當父母帶有同樣缺陷的基因時，兩個致病基因在孩子體內相遇，便無法再被掩蓋，這個孩子就難以避免遺傳疾病的厄運。這種概率雖然很小，但是總會出現。

由多基因以及環境因數的相互作用引起的疾病，如兔唇(唇裂)、齶裂、脊柱裂等，其子女不患病的概率很高。還有一些遺傳病僅由夫妻一方的一個缺陷基因即可發生，也就是顯性遺傳病。如鐮狀細胞貧血是一種直接危及生命的血液病，子女發病的可能性為25%。

此外，遺傳病也可能由影響胎兒的染色體的數目、結構或排列異常所引起的。