影響胎兒疾病有哪些

各位媽媽可能在孕期總是擔心自己的寶寶在出生後身體上有一些缺陷， 這個媽媽都不需要擔心， 也不需要著急。 各位媽媽可以進入星寶寶育教網瞭解孕期注意哪些方面， 調整心態就可以。

我今年27歲， 我老公29歲， 兩個人都不屬於高危人群， 且懷孕前在國婦嬰做了詳細的孕前檢查， 到現在我也沒有辦法接受寶寶居然是45X Turner綜合症患兒， 但是不相信也沒有辦法， 因為我已經失去了寶寶。

在痛哭了幾天幾夜後， 我做出了終止妊娠的決定， 產後休息了一周決定還是要把這段經歷分享給愛孕的姐妹們，

其實我真的不想再揭傷疤， 只是希望可以幫助有類似經歷， 或者以後會遭遇此等劫難的姐妹。

因為在我11月6日查處胎兒左心室有點狀強回聲， 上網搜索獲得的資訊真的很少， 那個時侯我真的是一籌莫展， 只能把所有的籌碼都壓在醫生和技術上面， 所以這也是之後我會義無反顧去做羊水穿刺的原因。

羊水穿刺：45X Turner綜合症

時間已經不等人了， 我11月16日（11月13是週五）一早趕到集愛醫院， 交了2000元下午就做了羊水穿刺。

在這裡我要和各位姐妹說下， 其實做羊水穿刺一點也不疼， 頂多就和我們平時采血一樣， 大家也不需要太緊張。 醫院說， 如果沒有問題一個月後來醫院拿報告， 如果有問題醫院會提前聯繫。 當時我根本就沒想到我的寶寶會有問題，

因為我和我老公是多麼的健康！

沒想到12月3日我居然接到了集愛的醫院！醫生說“明天來拿報告， 你家寶寶有問題， 這個小孩不能要了！”我當時根本沒有反應過來， 只是哦了一下就掛掉電話， 還記得那是下班時間， 我掛掉電話後突然失聲痛哭起來。

我真的想不通為什麼我的寶寶不好， 我的寶寶不能要了。 我的寶寶在我肚子裡已經26周了， 我怎麼能這樣失去她！

第二天我們趕到集愛醫院， 拿到報告， 掛了專家門診。 原來我家寶寶得了45X Turner綜合症， 這是一種染色體病， 發生在女孩身上， 通俗的說我家寶寶就是缺失了一條X性染色體， 正常的女孩應該是46XX， 而我家寶寶有著女孩的構造但是卻是45X， 少了一條性染色體！

醫生說這樣的寶寶出生後和所有的寶寶都是一樣，

一直要長到她青春期發育的是， 她因為缺失性染色體， 所以不會有第二性特徵也不會發育， 簡言之， 到了12-3歲， 我家寶寶將不會生長， 不再發育， 乳☆禁☆房不發育， 也沒有月經， 更加不會生育。

醫生最後還是建議我終止妊娠， 下次再懷孕讓我和我老公做染色體檢查；醫生說Turner綜合症多屬於胎兒原發性染色體病， 可能是精子和卵子結合時出現病變， 導致胎兒缺失一條性染色體。

沒有辦法， 我真的沒有勇氣留下寶寶， 因為我不知道如果我把她生下來， 儘管在她兒童期能夠享受到人間快樂， 但是等到她發育後直至之後她一輩子要活在怎樣的異樣眼光下？

那個時侯， 她會不會怨恨我？我在世的時候還能保護她，

照顧她， 可是我先她一步走了之後， 她餘下的人生將怎樣度過？

國婦嬰的醫生安慰我說， 很多孕婦在檢查時也是發現左心室有點狀強回聲， 但是很少有人去做羊水穿刺， 最後小孩生下來也不知道會怎樣。

並不是所有胎兒左心室點狀強回聲就表明是Turner綜合症， 而是說胎兒左心室點狀強回聲往往提示胎兒染色體有異常， 且是唐氏兒可能性較高。 我唐氏是低危， 只是沒想到寶寶卻是45X。

痛失寶寶

後來的事情我也不想再多說了， 就是做了決定就開始實施引產， 別人都說引產比順產疼幾十倍， 因為不是瓜熟蒂落， 是人為催熟， 宮頸還沒成熟也是人為催熟產生宮縮， 而且胎兒已經胎死腹中， 不會像懷胎十月那樣幫著媽媽一起往外求生。

然而我卻沒有覺得疼， 從開始五分鐘一次宮縮到最後中間沒有任何間隔的宮縮我一聲疼都沒喊， 因為我不敢， 為了這個Turner綜合症， 我的寶寶都付出了生命的代價， 作為斬斷她活路的媽媽我有什麼顏面哭喊？

在疼痛了十四個小時後， 終於娩出， 也算是我這個做媽媽的為寶寶上路盡了一份力。 引產要承受的痛苦還有另外一項就是清宮， 同樣是因為不是瓜熟蒂落的自然成熟， 而是被掰下來的， 難免會有殘留， 清宮在產後的第三天實施， 醫生很輕鬆的說就當做是一次流產， 不痛的。 至於痛或不痛， 我還是說因為是我欠寶寶的， 我不敢喊疼。

為什麼要寫這篇帖子， 不是為了嚇唬姐妹們， 也不是為了博取大家的同情或者指責， 只是為了讓正在經歷我類似痛苦或者以後會遇到這樣痛苦的姐妹們一個經驗。畢竟45X Turner綜合症的全球發生率也是平均2500個女嬰就會出現一個。

只是為了讓正在經歷我類似痛苦或者以後會遇到這樣痛苦的姐妹們一個經驗。畢竟45X Turner綜合症的全球發生率也是平均2500個女嬰就會出現一個。