一提肌營養不良， 大家都清楚它是一種兒童性的疾病， 它對兒童造成的傷害很大， 嚴重的話會危及到患者生命。 那麼， 什麼是肌營養不良？有哪些類型？怎麼治療肌營養不良？
什麼是肌營養不良肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病， 臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。 也可累及心肌。
肌營養不良是一種慢性疾病， 該病多發于兒童， 男性多於女性。 多因以走路延遲， 動作笨拙， 步履搖晃， 起蹲或上下樓梯困難引起家長注意，
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1、正常兒童生後1歲獨立行走， 患兒可能1歲半-2歲開始獨立行走， 或者一直行走不穩， 往往被誤認為缺鈣或體質弱等原因而被忽視。
2、隨患兒年齡長大， 症狀逐漸明顯， 常在入託後發現患兒運動能力較同齡兒差， 動作不協調、笨拙， 奔跑跟不上同齡兒童。 肌營養不良患兒逐漸出現步態異常， 行走搖擺， 俗稱鴨步， 上樓困難， 蹲下起來困難。
3、肌營養不良患兒多於3-5歲逐漸出現症狀， 嬰幼兒期多無症狀， 也有部分細心的家長可能發現患兒其實從小運動發育就較同齡兒童稍有落後。
4、隨病情進展， 肌營養不良症狀越來越重， 大約12歲左右患兒失去獨立行走能力。 之後， 由於長期臥床，
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肌營養不良是由遺傳而引發的一種疾病， 針對該病越早治療， 預後效果越好。 因此， 提醒家長們， 當孩子平時身體出現異常症狀時， 應當及時到醫院治療。
肌營養不良有哪些類型肌營養不良常見於兒童， 一般是3-5歲會出現一些症狀表現， 不過不同類型的肌營養不良， 表現出的症狀不同。
(一)假肥大型：屬X-連鎖隱性遺傳， 是最常見的類型， 根據臨床表現， 又可分為Duchenne型和Becker。 1， Duchenne型營養不良症(DMD)：也稱嚴重性假肥大型營養不良症， 幾乎僅見于男孩， 母親若為基因攜帶者， 50%男性子代發病， 常起病於2-8歲， 初期感走路苯拙， 易於跌倒，
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(二)面肩-肱型肌營養不良症：男女均有， 青年期起病， 首先面肌無力， 常不對稱， 不能露齒， 突唇.閉眼及皺眉， 口輪匝肌可有假性肥大， 以致口唇肥厚而致突唇， 有的肩， 肱部肌群首先受累， 以致兩臂不能上舉而成垂肩， 上臂肌肉萎縮，
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(三)肢帶型肌營養不良症：兩性均見， 起病于兒童或青年， 首先影響骨盆帶肌群及腰大肌， 行走困難， 不能登樓， 步態搖擺， 常跌倒， 有的則只累及股四頭肌， 病程進展極慢。
(四)其它類型：股四頭肌型， 遠端型， 進行性眼外肌麻痹型， 眼肌-咽肌型等， 極少見。
肌營養不良的類型比較多， 因此在治療時， 必須要瞭解到患者是屬於哪種類型， 再做對症的治療。 對肌營養不良不僅要有好的治療方法， 還要幫助患者做好護理， 對患者的治療有很大的幫助。
怎麼治療肌營養不良肌營養不良雖然不是不治之症， 但是對於該病的治療也相當困難， 由於肌營養不良有多種類型， 所以採取的治療方法也不同，
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一般辦法治療：(1)營養：宜食低糖低脂和含豐富維生素的水果蔬菜；(2)運動：在神經康復醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛煉， 長期堅持能延緩肌萎縮及無力；(3)教育：家長應多關心控制和鼓勵孩子如些， 合理地安排規律的生活和學習。
藥物：聯苯雙脂系中藥五味子合成的處方中間產物， 對肌營養不良患兒有保護生活作用， 可減輕肌壞死， 但不能控制疾病的發展， 具體用藥方案需由神經專科醫生指導。
物理治療及按摩：可以改善肌營養不良患兒局部血液迴圈， 防止關節攣縮。
外科治療：肌營養不良早期可考慮做跟腱松解術和脊柱側彎矯形術， 設法延長其肢體活動時間。
肌營養不良的飲食療法飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。飲食有節，不要過胖。禁忌煙酒。
肌營養不良是慢性疾病，所以除要有好的治療方法，同時還要幫助患者做好護理，尤其是要注意平時應當堅持體育鍛煉，自我按摩增加活動，注意防潮防寒，保持好的心態。
肌營養不良的飲食療法飲食宜高蛋白，富含維生素、鈣、鋅、瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不宜消化和有刺激性食品。飲食有節，不要過胖。禁忌煙酒。
肌營養不良是慢性疾病，所以除要有好的治療方法，同時還要幫助患者做好護理，尤其是要注意平時應當堅持體育鍛煉，自我按摩增加活動，注意防潮防寒，保持好的心態。
