導讀：科學家們發現， 大約有250種疾病只在男性發病。 如果你想生個健康的男孩， 就先去醫院檢查自己身上有哪些病會遺傳給兒子吧。
隨著遺傳學的迅速發展， 人們已發現3000多種遺傳病， 其中大約有250種只在男性發病， 女性沒有或很少患病。 這是為什麼呢
只遺傳給男性的遺傳病
原來人體細胞中有23對染色體， 其中1對(2條)是決定性別的性染色體， 女性為XX， 男性為XY。 染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。 如果基因發生變異， 便可發生疾病， 並能遺傳給後代。 如果致病基因在性染色體上， 則會出現伴性遺傳。
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1、血友病
病人血中缺乏一種重要的凝血因數──抗血友病球蛋白， 如由各種原因造成創傷出血時， 血液不能凝固， 最終因出血過多而死亡。 目前， 這種蛋白質已可大量供應， 從而大大減少了死亡率。
2、假肥大型進行性肌營養不良症
多在4歲左右發病， 一般不超過7歲。 大腿肌肉萎縮， 小腿變粗而無力， 走路姿態似鴨子， 幾年後逐漸癱瘓。 多數病人在20歲左右死亡。 目前尚無有效的治療方法。
3、蠶豆病
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是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。 因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶， 紅細胞膜的穩定性差。 蠶豆病可發生於任何年齡， 但9歲以下兒童多見。 一般食蠶豆後1―2天發病， 輕者只要不再吃蠶豆， 1周內即可自愈；重者嚴重貧血， 皮膚變黃， 肝脾腫大， 尿呈醬油色；更嚴重者可死亡。 據統計蠶豆病患者中90%為男性， 有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等， 出現溶血性貧血病， 是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。
4、紅綠色盲
由於這種病不會危及生命， 故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。 這樣， 下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性， 因而可表現出症狀。 但根據統計資料， 男性發病率是女性的14倍。
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5、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等， 也都是X-連鎖隱性遺傳病。
總之， 目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。 因此只能立足於預防， 堅決杜絕近親結婚。 凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女， 再次懷孕一定要做產前診斷， 一般只保留女胎， 以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。
