患地中海貧血的原因

患地中海貧血症的兩大原因：

患輕度地中海貧血

1、基因突變 地中海貧血的病因來自很多方面， 其中因為異質、多態性的加之純合子、雜合子的差異等情況患上地中海貧血的人非常多， 因而有非常不同的表現型。 而基因有效缺失或基因突變會使某一種或兩種珠蛋白有效不能合成者， 稱為α、β或(αβ) 地中海貧血;尚能部分合成者被稱為α+、β+或(αβ)+地中海貧血。 2、基本因素 引發地中海貧血的原因還表現在遺傳性胎兒血紅蛋白持續增多症患者生後不能將γ鏈的合成轉變為β鏈的合成， 而致紅細胞內高濃度HbF持續存在， 病因與β和δ基因的異常或缺失有關， 如常見非洲型有β-珠蛋白基因的廣泛DNA缺失。

地中海貧血症的遺傳因素1.夫妻二人帶有同種類型的致病基因胎兒身體正常的幾率為25%， 帶有致病基因的幾率為50%， 患有重型地貧的幾率也同樣為25%。 2.夫妻二人帶有不同類型的致病基因胎兒患病概率為0。

3.夫妻一方為輕型地貧， 一方正常胎兒有50%的可能患有輕型地貧。 4.夫妻一方為輕型地貧， 一方為靜止型地貧胎兒患病概率為25%。