遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。 遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病, 常為先天性的, 也可後天發病。 如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等, 這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病, 並且出生一定時間後才發病, 有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
患有這五種遺傳病的男人不宜生男孩
主要類型
疾病類型:由於遺傳物質的改變, 包括染色體畸變以及在染色體水準上看不見的基因突變而導致的疾病, 統稱為遺傳病。
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其一是染色體病或染色體綜合征, 遺傳物質的改變在染色體水準上可見, 表現為數目或結構上的改變。 由於染色體病累及的基因數目較多, 故症狀通常很嚴重, 累及多器官、多系統的畸變和功能改變。
其二是單基因病, 目前已經發現6500余種單基因病, 主要是指一對等位基因的突變導致的疾病, 分別由顯性基因和隱性基因突變所致。 所謂顯性基因是指等位基因(一對同源染色體同位置上控制相對性狀的基因)中只要其中之一發生了突變即可導致疾病的基因。 隱性基因是指只有當一對等位基因同時發生了突變才能致病的基因。
第三是多基因病, 顧名思義,
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那麼, 遺傳病能夠治療嗎?以前, 人們認為遺傳病是不治之症。 近年來, 隨著現代醫學的發展, 醫學遺傳學工作者在對遺傳病的研究中,
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1、血友病
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病人血中缺乏一種重要的凝血因數──抗血友病球蛋白, 如由各種原因造成創傷出血時, 血液不能凝固, 最終因出血過多而死亡。 目前, 這種蛋白質已可大量供應, 從而大大減少了死亡率。
2、假肥大型進行性肌營養不良症
多在4歲左右發病, 一般不超過7歲。 大腿肌肉萎縮, 小腿變粗而無力, 走路姿態似鴨子, 幾年後逐漸癱瘓。 多數病人在20歲左右死亡。 目前尚無有效的治療方法。
3、蠶豆病
是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。 因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶,
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4、紅綠色盲
由於這種病不會危及生命, 故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。 這樣, 下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性, 因而可表現出症狀。 但根據統計資料, 男性發病率是女性的14倍。 這種病可影響青年對職業與專業的選擇。
5、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等,
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對於這些疾病還沒有特殊的治療方法, 一般是杜絕近親結婚來預防。 有上述遺傳病的家族史或生育過患病子女的婦女, 懷孕前要做診斷, 一般只保留女胎, 以免患兒出生給家庭和社會帶來負擔。