遺傳病種類繁多、遺傳方式多樣、對後代的影響也不同, 因此遺傳病患者在考慮生育問題時, 應該進行遺傳諮詢, 在諮詢醫生指導和幫助下, 作出明智而理想的選擇。
常染色體顯性遺傳病
常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全、、馬凡氏綜合征、、多發性家族性結、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合征、等, 這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上, 患者的家族中, 每一代都可以出現相同病患者。 且發病與性別無關, 男女都可發病。 患者與正常人婚配, 所生子女的發病危險為50%, 故不宜生育。
X連鎖顯性遺傳病
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由於患者的顯性致病基因在X染色體上, 所以患者中女性多於男性。 女性患者的後代, 不論兒子還是女兒, 均有50%的發病危險成為相同病患者, 故不宜生育。 而男性患者的後代, 女兒百分之百患病, 兒子正常, 因而可生育男孩, 限制女胎。
X連鎖隱性遺傳病
這類遺傳病常見的有A、血友病B和進行性肌等。 由於隱性致病基因位於X染色體上, 故患者多為男性。 男性患者與正常女性結婚, 所生男孩全部正常, 但女兒均為致病基因攜帶者。 若女性攜帶者與正常男性結婚, 所生子女中, 兒子有50%的危險發病成為患者, 女兒全部正常。
多基因遺傳病
、躁狂抑鬱性精神病、重症先天性和原發性等多基因遺傳病, 發病機理複雜, 遺傳度較高, 危害嚴重,
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染色體病
先天愚型等染色體病患者, 所生子女發病危險率超過50%, 同源染色體易位攜帶者和複雜性染色體易位患者, 其所生後代均為染色體病患者, 故都不宜生育。
常染色體隱性遺傳病
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病, 如先天性聾啞、、、半乳糖血症、等, 不宜生育, 因為其所生子女肯定均為同病患者。