懷二胎，還需要做絨毛穿刺檢查嗎？

絨毛穿刺是一種遺傳診斷取樣手段， 通過做胎兒染色體分析， 可以診斷胎兒是否有唐氏綜合征或其他染色體遺傳類疾病， 其準確率高達99%。 那麼， 絨毛穿刺檢查適合哪一群體的准媽媽呢？有哪些風險？

可進行胎兒畸形檢測絨毛穿刺是可以在最短時間內確認胎兒染色體有無異常的方法， 一般安排有需要實施的准媽媽在孕11-14周進行檢查。 絨毛穿刺在透過B超檢查確認胎兒與胎盤位置後， 從子宮頸或腹壁、陰☆禁☆道壁刮取絨毛膜來進行分析檢測。 雖然絨毛穿刺比起羊水檢查， 可以早約1個月的時間進行胎兒畸形檢測，

絨毛穿刺或羊水穿刺做染色體檢測主要是排除數目或結構異常， 即染色體疾病， 絨穿羊穿可以查包括DND， SMA， 地中海貧血等很多單基因疾病。 絨穿羊水檢查可以檢查微缺失和微重複， 當然這個用到我們之前說的基因晶片技術， 需要做什麼樣的檢測要跟相關醫生進行相關諮詢溝通再選擇相關檢測方法。

準確率高達90%絨毛穿刺是一種遺傳診斷取樣手段， 通過做胎兒染色體分析， 可以診斷胎兒是否有唐氏綜合征， 或其他染色體遺傳類疾病。 絨毛穿刺準確率高達99%， 但這種檢查的費用昂貴， 而且危險係數高於羊膜穿刺檢查，

曾經懷有或曾經產下缺陷胎兒， 或有任何家族遺傳病史， 醫生可能會建議在懷孕11-12周進行絨毛穿刺。 絨毛穿刺進行的時間比羊膜穿刺早， 如果母體血清經檢驗後， 風險偏高， 就會進行此項檢查， 以確認胎兒染色體異常的可能性。 若是普通正常健康的准媽媽， 則沒有必要進行絨毛穿刺。

哪些高齡產婦需要做絨毛穿刺檢查？

1. 高齡產婦（35歲以上）；

2. 性連鎖遺傳疾病攜帶者， 需確認胎兒性別；

3. 曾生育過神經管缺陷或此次孕期血清甲胎蛋白值明顯高於正常妊娠者；

4. 夫婦一方是染色體異常者或平衡異位的攜帶者；

5. 孕期唐氏綜合症篩查高風險的准媽媽；

6. 超聲提示胎兒結構異常。