懷孕24周還能做無創。
從孕4周開始, 在孕婦外周血中即可檢測到胎兒的游離DNA。 隨著孕周增大, 胎兒游離DNA含量也隨之增加。 孕12周後, 通過抽取孕婦外周血並從中提取出胎兒游離DNA, 利用新一代基因測序技術並結合生物資訊學分析手段, 便可準確判斷胎兒是否患有染色體病。 無創DNA技術適用於所有孕12-24周的單胎孕婦, 尤其適合於1.唐篩結果為高風險的。 所以, 懷孕24周還能做無創。
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無創即指無創產前基因檢測(有人稱無創DNA)。 是通過採集孕婦外周血(5ml), 提取游離DNA, 採用新一代高通量測序技術, 結合生物資訊分析, 得出胎兒患染色體非整倍體(21-三體又稱唐氏綜合征, 18-三體, 13-三體)的風險。 該方法最佳檢測時間為孕早、中期, 具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度, 準確性高的特點。
1997年, 科學家在孕婦的血液中發現了胎兒游離DNA片段。 基於這一發現, 無創產前基因檢測應運而生。 該技術只需採集5mL孕婦靜脈血, 從中提取源於血漿的游離DNA, 採用新一代高通量測序技術, 結合生物資訊分析, 得出胎兒發生染色體非整倍體的風險率。
無創適應人群於所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;孕早、中期血清篩查高危的孕婦;夫婦一方為染色體病患者,
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3 健康小提示
無創產前檢測抽血與常規靜脈采血方法相同, 採集5 mL靜脈血用於檢測。 采血不需要空腹、不需事前檢查, 只要正常飲食、作息即可。
采血後, 通過實驗室檢測和生物資訊學資料分析, 即可得出檢測結果。 收到通知後, 請到採樣醫院領取檢測報告, 同時醫生會為您解釋報告結果及遺傳諮詢。