您的位置:首頁>正文

懷孕八周拉肚子

自從國家二胎政策放開後, 黃女士就一直做著備孕的準備。 這不, 估計自己懷孕了, 就到醫院做了檢查, 結果卻被告知在11周的時候要做NT檢查。 這在自己生老大的時候是沒有的, 那麼自己究竟要不要做這項檢查呢?不考慮經濟因素, 做這項檢查有沒有健康方面的風險呢?

什麼是NT檢查?

說到NT檢查就不得不說一下唐氏綜合症。 唐氏綜合症的患兒智力低下, 生活無法自理, 並且會發生多系統的併發症, 由於是先天缺陷無法治癒, 會給家庭帶來沉重的精神及經濟負擔。 而NT檢查就是在最早期發現唐氏綜合症的患兒。

Advertisiment

NT檢查最早在英國開展, 2013年前後陸續在國內開展。 有過孕檢經驗的人都知道, 其實所有的孕婦基本上都會做唐氏篩查, 但是算一下時間就會發現, 以往的唐氏篩查一般在14—19周開展, 而NT的檢查時間在11—13周, 提前了差不多一個多月的時間。

這個是因為往往發現了非整倍體染色體異常的人, 孕周都比較大了, 這樣去引產的話, 對病人的傷害很大, 所以就是提前做這個檢查, 把一些嚴重的染色體異常, 和一些非整倍體染色體能夠篩出來。

為什麼在11~13周做檢查?

胎兒過小, 從掃描技術上講很難實現, 而進入中孕期, 淋巴系統發育完善, 淋巴迅速被引流到頸內動脈, 因而NT也隨之消失, 從而使得檢查結果不準確, 產生假陰性。 所以孕婦選擇在11—13周做NT檢查才是最合適的時間。

Advertisiment
NT檢查是唐氏綜合症檢查一期的專案, 一般在11-13周做, 它的結果是所有幾期包括抽血的唐氏檢查中結果最准的。

NT檢查如何奏效?

測量NT可以預測胎兒染色體異常發生的風險率, NT檢查可以提示是否需要進行無創DNA篩查或羊水穿刺來進一步明確是否存在染色體異常。 除了染色體異常, 部分染色體正常但合併廣泛的胎兒缺陷或罹患綜合症的胎兒, 也可能存在NT檢查的異常。 為了提高NT檢查的準確率, 在做NT檢查的同時, 一般還會進行NB檢查。

如果把NT和NB相結合, 唐氏兒的篩出率就明顯的提高, 之前的話可能大概只有百分之九點五, 它們兩個指標一結合, 就已經高達百分之三十一, 這是一個非常質的飛躍。

Advertisiment

在備孕時, 需要注意什麼?

除了吃葉酸, 注意飲食, 備孕過程中還要預防感染等因素。

因為早期是胚胎分化的時期, 所以早期儘量避免, 一個是避免感染, 還有就是一些宮內感染, 鼓勵大家備孕時做好孕前檢查, 看有沒有宮內感染的因素。 除了孕前準備, 吳主任還提醒孕婦在懷孕期間要遠離煙酒, 尤其是二手煙, 合理作息, 保持心情愉快。

相關用戶問答