專家提醒， 高齡孕婦比一般年輕孕婦危險性高， 所以在懷孕期間， 高齡孕婦除了得按部就班， 乖乖做例行產檢， 還有一些特殊的檢查是必須要做的。 是哪些檢查呢?看看下面的資料吧!
檢查 1 胎兒頸部透明帶
【名詞解釋】所謂頸部透明帶(nuchal translucency)是指：胎兒頸部後方皮下積水的空隙， 在超音波掃描時會呈現透明帶狀， 在測量介於皮膚和組織之間的最大空隙厚度。 絕大部分正常胎兒， 都可看到此透明帶， 但染色體異常的胎兒， 其頸部透明帶會明顯增厚。
【檢查時機】懷孕11～14周。
【檢查目的】是否有染色體異常胎兒， 特別是唐氏症兒。
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【檢查方法】透過超音波測量胎兒頸部透明帶的厚度是否小於2.2～3.0mm。
【檢查風險】無。
【檢查報告】立刻知道。
【檢查結果】若大於3.0mm即為異常， 表示懷有唐氏症兒的可能機率很高， 不論孕媽咪幾歲， 最好能夠進一步確定胎兒染色體正常與否。
【異常下一步】婦產醫師陳怡仁建議， 孕媽咪可以選擇在懷孕10～12周接受“絨毛膜取樣”、或在12～15周施行“早期羊膜腔穿刺”、或是在16～20周時做「傳統羊膜腔穿刺」。 如果孕媽咪在超音波篩檢機率為低危險群， 則依現行政策：對於34歲以上孕婦， 建議先接受“羊膜腔穿刺”檢查。 至於34歲以下孕婦， 可以等到14～18周時， 再接受“母血唐氏症篩檢”。檢查 2 母血唐氏症篩檢
【名詞解釋】所謂母血唐氏症篩檢就是針對唐氏症所做的一項檢查。
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【檢查時機】懷孕14～18周。
【檢查目的】是否為唐氏症兒?
【檢查敏感度】50～60%
【檢查方法】抽血。 檢驗母體血液中的甲狀胎兒蛋白(α-FP)， 以及人類絨毛性腺刺激素(Free β-HCG)的濃度， 然後依懷孕周數、年齡， 計算出懷有唐氏症胎兒的機率。
【檢查風險】無。
【檢查報告】約2周後可得知結果。
【檢查結果】機率大於270分之1者， 表示您懷有唐氏症兒的可能機率很高。
【異常下一步】不論您幾歲都應立即安排“羊膜腔穿刺”檢查。Advertisiment
檢查 3 羊膜腔穿刺
【名詞解釋】所謂羊膜腔穿刺(Amniocentesis)是一種抽取羊水來檢測胎兒染色體是否異常等的一種檢查， 因為準確率高達99%， 為目前最常使用的檢查方法。 「羊水」由妊娠早期孕婦的血清滲透液及胎兒尿液所形成。 在妊娠10周時出現， 隨著周數增加， 羊水量也會增加。 因為胎兒與羊水直接接觸， 從胎兒身上剝落下來的細胞就懸浮在羊水中。
【檢查時機】懷孕16～18周。
【檢查目的】主要是檢查各種胎兒染色體異常(包括唐氏症)。 陳怡仁醫師指出， 羊水檢查在產前診斷的價值還有：
(1).先天代謝遺傳疾病的診斷。
(2).單基因遺傳疾病的基因分析。
(3).開放性神經管缺損的診斷。
(4).胎兒成熟度的鑒定。
(5).子宮內胎兒溶血的診斷。
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【檢查敏感度】99%
【檢查方法】
(1).孕婦平躺(不必麻醉)， 排空膀胱後進行腹部超音波檢查， 確認胎兒數、胎位、胎兒形態、胎盤位置及羊膜腔位置等， 做為下針的位置。
(2).以超音波做為引導進行穿刺。
(3).先抽5ml羊水捨棄不要(可能含有媽媽的細胞)， 再抽取20ml的羊水(順利的話， 5分鐘內就完成)。
(4).抽出穿刺針後再以超音波觀察胎兒心跳等是否正常。
【檢查風險】對胎兒本身並無傷害， 只會稍微提高流產機率(0.3～0.5%)。 或有陰☆禁☆道出血、早期破水、子宮持續性收縮等合併症， 可速洽醫師。
【檢查報告】約3周後看檢查報告。
【檢查結果】Yes or No。
【異常下一步】若胎兒有嚴重的染色體異常， 建議中止妊娠。
【檢查步驟】
Step1：羊膜腔穿刺檢查必須事前安排時間， 由專業醫師來執行。 執行前必須配合超音波來觀看胎兒的狀態以及下針的位置。
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Step2：扎針後先抽掉5ml羊水， 再抽取真正要使用的20ml的羊水。
Step3：孕婦僅需放輕鬆， 整個過程不到5分鐘即可完成。
Step4：之後會在電腦室進行染色體的分析， 以確認結果。檢查 4 絨毛膜取樣
【名詞解釋】所謂絨毛取樣術(CVS)就是用一根很細的針穿刺到胎盤的組織去， 取適量的絨毛組織出來， 可進行一些細胞的檢查， 或是遺傳方面的檢查。
【檢查時機】懷孕10～12周。
【檢查目的】可進行細胞遺傳診斷， 基因分析及先天生化代謝疾病。 1.染色體分析：有直接法和培養法。 2.基因分析：可診斷單基因遺傳疾病， 如海洋性貧血症等。 3.生化分析：有直接法和培養法;以羊水來檢查代謝疾病。
【檢查方法】抽取胎盤位置的絨毛， 約取20～40mg的絨毛量。 共有4種方法：(1)經子宮頸法。(2)經腹部法。(3)經陰☆禁☆道法。(4)經膀胱法。最早也最常使用的是經子宮頸法。
【檢查風險】導致胎兒流產率約2%。國內曾發現進行絨毛取樣後胎兒四肢缺陷的病例，但至今未受證實;是爭議性較大的一項檢查。不過，它是妊娠早期即可進行取樣，最快可于數小時得知結果，萬一胎兒有異常，妊娠早期的子宮擴刮術比妊娠中期的引產術安全且經濟。
【檢查報告】數小時後即可得知。
【檢查結果】Yes or No。
【異常下一步】如果孕媽咪在超音波篩檢機率為低危險群，則依現行政策：對於34歲以上孕婦，建議先接受“羊膜腔穿刺”檢查。至於34歲以下孕婦，可以等到15～20周時，再接受“母血唐氏症篩檢”。
幸孕網小編提醒：高齡孕婦的三大危險
危險一：【對寶寶】因為卵子老化，胎兒容易異常。35歲以上孕婦生出唐氏症兒的機率是300分之1。
危險二：【對寶寶及媽媽】妊娠併發症多，尤其子癇前症及妊娠糖尿病等，不可不慎。
危險三：【對媽媽】得到婦科癌症的機率較高。以美國統計資料顯示;子宮頸癌的比率，25歲是萬分之1;35歲是萬分之4;40歲是萬分之6。乳癌的比率，25歲是萬分之1;35歲是萬分之4;40歲是萬分之10。如果有這方面毛病，在孕期會更形惡化，所以建議在第一次產檢時就要做子宮頸抹片檢查以及乳☆禁☆房癌檢查，以免耽擱一年的治療。
共有4種方法：(1)經子宮頸法。(2)經腹部法。(3)經陰☆禁☆道法。(4)經膀胱法。最早也最常使用的是經子宮頸法。【檢查風險】導致胎兒流產率約2%。國內曾發現進行絨毛取樣後胎兒四肢缺陷的病例，但至今未受證實;是爭議性較大的一項檢查。不過，它是妊娠早期即可進行取樣，最快可于數小時得知結果，萬一胎兒有異常，妊娠早期的子宮擴刮術比妊娠中期的引產術安全且經濟。
【檢查報告】數小時後即可得知。
【檢查結果】Yes or No。
【異常下一步】如果孕媽咪在超音波篩檢機率為低危險群，則依現行政策：對於34歲以上孕婦，建議先接受“羊膜腔穿刺”檢查。至於34歲以下孕婦，可以等到15～20周時，再接受“母血唐氏症篩檢”。
幸孕網小編提醒：高齡孕婦的三大危險
危險一：【對寶寶】因為卵子老化，胎兒容易異常。35歲以上孕婦生出唐氏症兒的機率是300分之1。
危險二：【對寶寶及媽媽】妊娠併發症多，尤其子癇前症及妊娠糖尿病等，不可不慎。
危險三：【對媽媽】得到婦科癌症的機率較高。以美國統計資料顯示;子宮頸癌的比率，25歲是萬分之1;35歲是萬分之4;40歲是萬分之6。乳癌的比率，25歲是萬分之1;35歲是萬分之4;40歲是萬分之10。如果有這方面毛病，在孕期會更形惡化，所以建議在第一次產檢時就要做子宮頸抹片檢查以及乳☆禁☆房癌檢查，以免耽擱一年的治療。
