“先天性巨結腸”是小兒時期常見的一種先天性疾病， 也是引起孩子便秘的重要原因之一。
據統計， 5000個新生兒中就會有一人患此病。 嚴重的患兒在出生72小時內無胎糞排出， 或僅有少量胎糞排出， 并伴有腹脹、嘔吐等不完全腸梗阻癥狀。 多數患兒腸梗阻癥狀并不明顯， 以頑固性便秘為主要癥狀， 數日至數周后排便一次， 以后便秘越來越嚴重， 腹部明顯膨脹， 脹得肚皮又薄又緊， 甚至皮下青筋突出， 腹大如鼓。
患兒常常哭鬧不安、拒食、嘔吐， 灌腸或服用瀉藥后， 可伴有較多的氣體和糞便排出， 腹脹隨即減輕，
Advertisiment
怎樣會患先天性巨結腸呢？原來患兒在娘胎里， 直腸及乙狀結腸發育過程中出現了問題， 其末端的腸壁內神經節缺少， 缺少神經節的那部分腸道沒有蠕動功能。 這部分腸道和以上部分腸腔內的糞便和氣體不能順利通過和排出， 逐漸堆積起來， 使腸腔脹大， 久而久之， 造成結腸特別粗大、膨脹、腸壁肥厚。
糾正巨結腸的根治方法是手術。 把沒有腸壁神經節的部分腸管切除， 將直腸末端與結腸吻合， 保留肛門括約肌。 隨著現代小兒外科和麻醉技術的進步， 新生兒時期就可施行手術。
