先天性魚鱗病是一種先天性常染色體隱性遺傳性皮膚病。 主要為全身或部分表皮過度角化， 顆粒層萎縮或消失及皮脂腺萎縮， 致使皮膚乾燥、粗糙呈魚鱗狀。
【症狀】
1.父母多為近親結婚。 出生時皮膚即有乾燥、潮紅、發亮， 似蒙上一層棕黃色牛皮紙。 眼瞼外翻， 由於上皮細胞增生過盛， 阻塞鼻孔， 而致使呼吸受影響。 皮膚緊張將口形改變， 口周可見皸裂， 耳殼增厚。 指甲、毛髮發育不良， 且質地鬆脆， 指、趾拳曲不能動。 輕症者角化層較薄， 呈棕紅色或淡紅色， 反復剝脫可延至數月， 最終局限於四肢伸側。 重症多因不能吮奶或繼發感染而死亡。
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【治療】
本症目前尚無特殊療法。 多在局部塗抹一些油膏， 改善皮膚的乾燥狀態， 常用3%水楊酸軟膏、0.1%維生素A酸、或10%尿素軟膏。 外用5%乳酸軟膏可去除磷屑。 皮膚繼發感染時可使用有效抗生素。
