在懷孕之後, 到了一定時間久要去做新生兒篩查, 為什麼要做篩查?新生兒的篩查主要是檢查新生兒是否帶有先天性疾病。
先天性疾病是指母親懷孕期間即開始發生、發展的一類疾病。 這類疾病往往不易根治, 但有些是可以通過藥物、食物或其他方法進行替代、干預或治療的, 從而避免、延緩或減少疾病對人體的影響。
一種稱為苯丙酮尿症的疾病, 是由於體內缺少苯丙氨酸羥化酶, 致使人體不能代謝苯丙氨酸。 這樣, 體內就會出現苯丙氨酸堆積, 造成人體器官受損, 特別是大腦, 嚴重影響孩子的智力。
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另一種稱為先天性甲狀腺功能低下的疾病, 是由於先天性甲狀腺功能發育遲緩, 不能產生足夠的甲狀腺素, 致使包括大腦在內的人體器官發育受阻, 出現以呆傻為主要表現的發育落後。 及早合理補充甲狀腺素片, 可避免人體的受損。
還有一些原因可導致聽力系統發育受損。 先天性聽力功能降低, 可導致續發的發音障礙, 導致先天性聾啞。 若早發現(最好在生後6個月內), 可及早使用助聽器或進行人工耳蝸植入手術, 這些措施對改善發音障礙都非常有利。
篩查項目有哪些?
苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能低下的篩查
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目前, 這兩項新生兒篩查比較普及。
採用的辦法:
在新生兒開始吃奶72小時後從足跟取幾滴血, 使血洇在試紙上進行苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能低下的篩查。 這種篩查可以最後排除孩子是否患有這兩種疾病。
聽力篩查
採用的辦法:
聽力篩查採用的是耳聲發射、腦幹聽覺誘發電位或/和行為測聽等生理學檢測方法。 由於聽力是由外耳、中耳及內耳經過機械能(聲波)向電能轉換等一系列複雜過程完成的。 整個過程中任何一環出現問題都會造成聽力損害。 檢測各個聽力發生及傳導過程需要客觀檢查和主觀配合共同完成。
特別說明:
新生兒聽力檢查只是檢查機械能傳導的過程,
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怎樣看待新生兒篩查
特殊地區篩查
有些地區包括比較特殊的地區高發性疾病, 當地也會進行相應的篩查。 除了新生兒篩查, 針對很多情況當地政府都會進行相應的篩查, 比如缺碘的篩查、高血壓篩查等等。
篩查, 實際上是在相應人群中對一種或幾種疾病的初步挑選的方法。 由於篩查所面臨的物件基數龐大, 而且還要求快速獲得結果。 因此, 採用的技術方法應當是相應簡便的。 當然, 簡便的方法所獲得的資料其精確度就不會很高。
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新生兒篩查是通過相應群體的初篩、複查, 將那些能夠及早替代治療、早期干預的疾病儘早發現, 適當治療或糾正, 從而提高下一代的身體狀況和生活品質。 這項工作工程龐大而複雜, 並是造福人類社會的, 但其中最關鍵的環節是能得到父母們的支援和理解。
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