新生兒兩病篩查是在先天性代謝異常和內分泌疾病中, 許多疾病在新生兒和嬰幼兒早期無典型的臨床表現, 易被誤診和漏診。 當症狀出現時, 往往已經存在不可逆的損傷。 新生兒篩查查詢是提高人口素質的重要措施之一, 血片採集是新生兒疾病篩查技術流程中最重要的環節。
新生兒兩病篩查主要篩查苯丙酸酮尿症和先天性甲狀腺功能低下, 篩查的辦法是每個新生兒在出生72h後正常哺乳8次以上, 在足跟采血3滴, 滴到特定的濾紙上進行實驗室檢查, 標本要求收集到3個直徑大於8mm的血斑。
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新生兒篩查項目有哪些
(1)苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能低下的篩查:採用的辦法:在新生兒開始吃奶72小時後從足跟取幾滴血, 使血洇在試紙上進行苯丙酮尿症和先天性甲狀腺功能低下的篩查。 這種篩查可以最後排除孩子是否患有這兩種疾病。
(2)新生兒聽力篩查流程:採用的辦法:聽力篩查採用的是耳聲發射、腦幹聽覺誘發電位或和行為測聽等生理學檢測方法。 由於聽力是由外耳、中耳及內耳經過機械能(聲波)向電能轉換等一系列複雜過程完成的。 整個過程中任何一環出現問題都會造成聽力損害。 檢測各個聽力發生及傳導過程需要客觀檢查和主觀配合共同完成。
說明:新生兒聽力檢查只是檢查機械能傳導的過程,
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(3)特殊地區篩查;有些地區包括比較特殊的地區高發性疾病, 當地也會進行相應的篩查。 除了新生兒篩查, 針對很多情況當地政府都會進行相應的篩查, 比如缺碘的篩查、高血壓篩查等等。