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新生兒黃疸什麼程度需就醫

新生兒黃疸

1-1寶寶麻煩

豆豆是過了預產期出生的, 剛生下來的時候還白白嫩嫩的, 這才過了幾天, 皮膚就開始發黃了, 尤其是臉部皮膚最為明顯。 豆豆的精神狀態還不錯, 不知這是怎麼回事?

1-2醫生解析

這種情況屬生理性黃疸。 黃疸是指因血液中紅細胞破壞過多使膽紅素增高所引起的皮膚、粘膜及鞏膜(白眼球)黃染。 新生兒黃疸分為兩種:一種是生理性黃疸, 一種是病理性黃疸。

生理性黃疸 足月兒在出生後第2—3日出現黃疸, 第4—6日最重, 隨著肝臟功能的逐漸健全, 黃疸通常在出生後的10—14日消退。 早產兒可以延至21日後消退。

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病理性黃疸 表現為患兒出生24小時以內出現黃疸, 且持續不退, 尿布被尿液染成黃色, 黃疸進行性加深, 會伴有膿皰疹、大便色澤變淡。 嬰兒還會出現拒奶、少哭、少動、嘔吐、精神委靡等症狀。

1-3發病幾率

新生兒黃疸的發生率可高達50—60%, 其中多數是生理性的, 約1/3為病理性黃疸。

1-4病程

一般為1—2周。

1-5家庭護理

•對於生理性黃疸兒宣導母乳餵養;

•多帶寶寶曬曬太陽;

•注意觀察寶寶的皮膚黃染程度和大便的顏色。

1-6立刻就醫(出現以下症狀需立刻就醫)

•黃疸出現膿皰疹;

•餵養困難;

•黃染進行加深;

•嗜睡、尖叫、大便呈灰白色

1-7醫生必問(請在就診前有所觀察和準備)

•黃疸是什麼時候出現的?

•寶寶大便是什麼顏色?

•寶寶有沒有嗜睡、餵養困難、呼吸窘迫和抽搐的現象?

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1-8西醫建議

在觀察黃疸程度時, 應選擇天然光線充足的地方, 如果僅僅是面部黃染為輕度黃疸;用手指按壓軀幹部皮膚黃染為中度黃疸;用手指按壓手足掌也出現黃染就是重度黃疸。 並請反復多次察看黃疸是否有加重, 中度以上的黃疸且加重現象迅速的新生兒一定要及時就醫。

1-9中醫建議

近年來國內外均有報導, 撫觸有減輕新生兒黃疸的作用。 通過撫觸配合中醫穴位撫摩確實能促進新生兒的排便, 縮短胎便排出的時間。 撫觸方法按頭部、胸部、腹部、四肢、背部順序的正規國際撫觸標準法進行。 撫觸時間為新生兒出生24小時後, 每天2次, 每次15分鐘, 均在新生兒進食1小時後進行, 連續5天。
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1-10最新發佈:新型嬰兒黃疸檢測設備獲得批准

美國食物藥物管理局(FDA)近日批准了名為“貝利切克”的黃疸分析儀, 用於無創性診斷和監測患兒的黃疸。 這一分析儀採用生物光電技術, 分析由嬰兒額部反射回來的光線, 減少足跟采血的次數, 結果可在1分鐘之內即可知曉。 這一黃疸分析儀提供的結果, 不受嬰兒體重、孕齡及性別的影響, 保證了準確性, 同時也使接觸每一個嬰兒的測量點都是清潔的。

附加怎樣區分不同性質的黃疸?

生理性黃疸與病理性黃疸

大部分新生兒在出生後2~3天會出現皮膚、黏膜、白眼球發黃, 4~5天后黃疸最重, 可能會波及到軀幹和四肢近端, 後7~10天將逐漸消退。 這期間除了黃疸以外, 寶寶沒有其他異常反應,

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精神好、吃奶香, 大便也正常, 這種症狀被稱為生理性黃疸。 據統計, 足月兒中有70%~80%的寶寶都會出現此現象。 若黃疸持續時間達2~3周, 這對寶寶的生長發育並無任何不良影響, 則不必特殊治療。 新生兒發生黃疸的原因與以下生理特點有關:

1.新生兒紅細胞多, 破壞後產生的膽紅素較多。

2.肝臟功能尚不完善, 參加膽紅素代謝的肝臟酶的活性較差, 膽紅素到肝臟後變成結合膽紅素並在排除的過程中受影響。

3.膽道排除膽紅素的功能尚未完善。

4.胎便黏稠, 使大便排除膽紅素的過程受影響。 上述原因促使膽紅素在體內堆積, 7天后各項功能會逐步完善, 新生兒黃疸也會隨之減輕並消退。

新生兒發生黃疸有生理性的, 也有病理性的,

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病理性的黃疸有以下表現:黃疸出現早, 可在出生後24小時內出現, 且程度重, 發展快。 不僅面黃、白眼球黃, 可能手心足心都出現黃染, 並伴有寶寶精神差、嗜睡、不吃奶、情緒低落, 甚至有高熱、驚厥、尖叫等。

這種病理性的黃疸稱為核黃疸, 又稱膽紅素腦病。 核黃疸一旦發生, 病死率極高, 即使存活也會留有後遺症, 如智力低下、手足抽搐、視聽有障礙、頭抬不起來、流口水等等。 病情嚴重者, 如果延誤治療就會造成腦神經系統不可逆轉的損害, 因而必須及早到有良好治療條件的兒科醫院進行綜台治療。

附加新生兒黃疸對孩子的智力有影響嗎?

新生兒黃疸分為生理性和病理性兩種。 生理性黃疸就是大部分新生兒在出生後第2~3天出現的皮膚、鞏膜黃染, 第4~6天最明顯,足月兒在出生後10~14天消退,早產兒可持續到第3周。在此期間,小兒一般情況良好,無其他不適表現。查血時,血清膽紅素值低於205μmol/L。病理性黃疸表現為小兒黃疸可能發生在生後24小時以內,或持久不退,或消退後又出現黃疸,或黃疸進行性加重。查血時,血清膽紅素值超過205μmol/L,小兒還有其他疾病的表現。

一般來說,生理性黃疸黃疸比較輕,血中膽紅素濃度較低,不會影響小兒智力。病理性黃疸並不是全部對小兒智力有影響。無論何種原因引起的病理性黃疸,當血中膽紅素濃度超過340μmol/L時,血中間接膽紅素可通過血腦屏障進入腦組織,影響腦細胞的能量代謝,腦細胞因能量不足有變性壞死,其中以大腦基底節、下丘腦及第四腦室底部黃染明顯,此病變稱為核黃疸或膽紅素腦病。核黃疸發生時,小兒黃疸明顯加重,開始表現為嗜睡,吸奶無力或嗆奶,肌張力減退。如治療不及時隨後可出現呻吟、尖叫、抽搐、呼吸衰竭等嚴重症狀。部分患兒死于呼吸衰竭,存活的患兒常有智力障礙、腦性癱瘓等後遺症。

因此,在新生兒出現黃疸時,我們可以喂葡萄糖水幫助退黃。黃疸較重時,應及時將患兒送往醫院治療,防止核黃疸的發生,避免影響小兒的智力發育。

第4~6天最明顯,足月兒在出生後10~14天消退,早產兒可持續到第3周。在此期間,小兒一般情況良好,無其他不適表現。查血時,血清膽紅素值低於205μmol/L。病理性黃疸表現為小兒黃疸可能發生在生後24小時以內,或持久不退,或消退後又出現黃疸,或黃疸進行性加重。查血時,血清膽紅素值超過205μmol/L,小兒還有其他疾病的表現。

一般來說,生理性黃疸黃疸比較輕,血中膽紅素濃度較低,不會影響小兒智力。病理性黃疸並不是全部對小兒智力有影響。無論何種原因引起的病理性黃疸,當血中膽紅素濃度超過340μmol/L時,血中間接膽紅素可通過血腦屏障進入腦組織,影響腦細胞的能量代謝,腦細胞因能量不足有變性壞死,其中以大腦基底節、下丘腦及第四腦室底部黃染明顯,此病變稱為核黃疸或膽紅素腦病。核黃疸發生時,小兒黃疸明顯加重,開始表現為嗜睡,吸奶無力或嗆奶,肌張力減退。如治療不及時隨後可出現呻吟、尖叫、抽搐、呼吸衰竭等嚴重症狀。部分患兒死于呼吸衰竭,存活的患兒常有智力障礙、腦性癱瘓等後遺症。

因此,在新生兒出現黃疸時,我們可以喂葡萄糖水幫助退黃。黃疸較重時,應及時將患兒送往醫院治療,防止核黃疸的發生,避免影響小兒的智力發育。

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