早產兒視網膜病變,臨床上不同的症狀有各自的特點,可概括為急性期、退性期與瘢痕期.父母要注意了,其症狀表現如下：
1、活動期
⑴血管改變階段：為本病病程早期所見.動靜脈均有迂曲擴張.靜脈管徑有時比正常的管徑大於3～4倍.視網膜周邊部血管末梢可見如毛刷狀的毛細血管.
⑵視網膜病變階段：病變進一步發展,玻璃體出現混濁,眼底較前朦朧.視網膜新生血管增多,大多位於赤道部附近,也可見於赤道部之前或後極部,該區域視網膜明顯隆起,其表面有血管爬行,常伴有大小不等的視網膜出血.
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⑶早期增生階段：上述局限性視網膜隆起處出現增生的血管條索,並向玻璃體內發展,引起眼底周邊部（大多數）或後極部（少數）視網膜小範圍脫離.
⑷中度增生階段：脫離範圍擴大至視網膜一半以上.
⑸極度增生階段：視網膜全脫離.有時還可見到玻璃腔內大量積血.
本病活動期病程為3～5個月.並不是所有病例都要經歷以上的5個階段,約1/3病例在第一階段,1/4在第二階段停止進行,其餘則分別在第三、四、五階段停止進行而進入纖維膜形成期.
2、纖維膜形成期 在活動期不能自行消退的病例,終於瘢痕化而形成纖維膜,因程度不同,由輕至重分為1～5度：
1度：視網膜血管細窄,視網膜周邊部灰白混濁,雜有小塊形狀不規則色素斑,附近玻璃體亦有小塊混濁,常伴有近視.
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2度：視網膜周邊部有機化團塊,視訊光碟及視網膜血管被此牽引而移向一方,對側視訊光碟邊緣有色素弧,視訊光碟褪色.
3度：纖維機化膜牽拉視網膜形成一個或數個皺褶.每個皺褶均與視網膜周邊部膜樣機化團塊相連接.皺褶905位於顳側,105位於鼻側.位於顳上顳下側者甚為少見.視網膜血管不沿此皺褶分佈,與先天性視網膜皺襞（congenital retinal fold）不同.
4度：晶體後可見纖維膜或脫離了機化的視網膜一部分,瞳孔領被遮蔽.自未遮住起檢眼鏡檢查可見眼底紅光反射.
5度：晶體後整個被纖維膜或脫離了的機化的視網膜所覆蓋.散瞳檢查,在瞳孔周邊部可見呈鋸齒狀伸長的睫狀突.前房甚淺,常有虹膜前後粘連.亦可因繼發性青光眼或廣泛虹膜前粘連而致角膜混濁,眼球較正常者小,內陷.
