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未分化結締組織病症狀

未分化結締組織病(uctd)是指按當今已知的結締組織病診斷(或分類)標準和檢查手段、難以歸屬於某一特定的結締組織族病。

患者具有結締組織病常見的症狀:多關節炎、雷諾現象、肌炎、血管炎、漿膜炎、肺間質變等, 及血清免疫學等檢查常有抗核抗體、類風濕因數或le細胞陽性, 免疫球蛋白增高等。

就某個體而言, 他具有臨床上sle、ra、pss或pm/dm等結締組織病的常見症狀, 但不存在與這些疾病相關的特異性抗體, 亦不符合其獨特疾病, (如sle, ra, pss, pm/dm或mctd)的診斷標準。

臨床症狀可能是某一獨特疾病的早期表現, 隨著疾病的進展可以演變成某一確定的結締組織病,

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或維持這些症狀很長的時間不變, 或治療後症狀減輕、好轉或消失。 所以把臨床上診斷不明的結締組織病稱這為uctd。
 

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