染色體和基因是遺傳的決定性物質

人體是各種器官組成的統一的相互協調的整體， 細胞是生命的基本單位， 組成人體的細胞約有100萬億個。 每個細胞的基本結構都包括細胞膜、細胞質和細胞核。 分散在細胞核內染色較深的物質就是染色體， 它是細胞核內的遺傳物質。 人體細胞內有46條（23對）染色體， 其中44條男女都一樣， 稱為常染色體， 另兩條不一樣的稱為性染色體， 決定人的性別。 男性的性染色體為XY，
女性的性染色體為XX。 在生殖細胞精子和卵子內只有23條染色體， 當精子與卵子結合成一個新生命——受精卵時， 又合成了46條染色體。 因此， 子女的46條染色體中， 23條來自父親， 23條來自母親。 來自父母雙方的特性共同控制著胎兒的特徵。
基因是染色體攜帶的遺傳的基本單位， 是貯藏遺傳信息的地方， 其化學成分是去氧核糖核酸。 它是決定人類特性的特質， 能把遺傳信息遺傳給後代。
基因的3個特徵
穩定性， 能忠實地複製自己， 使生物保持自己種族的特性。
能控制細胞的新陳代謝。
具有突變的特性， 從而使生命不斷進化和發展。
染色體和基因是遺傳的決定性特質， 在遺傳中起著十分重要的作用。 人類染色體和基因的研究推動了醫學遺傳學的發展， 並為一些已知遺傳性疾病的診斷和治療提供了新的依據。 通過對染色體的研究， 許多新的遺傳性疾病被發現。 同時， 通過對羊水細胞染色體的分析， 不僅能預測胎兒的性別， 還能及早發現染色體異常的胎兒， 防止異常胎兒的出生， 保障胎兒的健康成長。
染色體、基因決定遺傳， 遺傳父母的優點和缺點， 但也給人類瞭解遺傳創造了條件， 可通過胎兒預測遺傳， 以利早發現不利胎兒健康發育的異常現象， 採取措施， 防止異常胎兒出生。