染色體異常可以做試管嬰兒嗎？如何生健康的寶寶

造成夫妻雙方不孕不育的原因有很多， 比如女方的輸卵管， 卵巢， 子宮。 卵子等出現了重大問題， 或者男方的精子出現了很大的問題。 但是還有一種更深的原因經常被不孕不育患者忽視， 那就是染色體異常， 通常來說， 染色體異常會產生疾病， 比如唐氏綜合征， 自閉症， 克氏症等並且這種染色體異常的疾病有很大幾率會被遺傳， 所以對於染色體異常的患者來說， 他們到底能不能做試管嬰兒， 通過試管嬰兒來獲得自己的健康寶寶呢？

染色體是很重要的細胞， 它是遺傳物質DNA的主要載體， 染色體是成對出現的， 每一對的染色體在細胞進行減數分裂時會彼此分離， 再進入不同的子細胞中脫離的染色體可以進行自由組合。 染色體上攜帶基因， 基因決定著我們的各個器官發育， 以及人體的發育。 但是很多時候， 染色體會出在分裂時出現異常， 染色體異常通常表現為染色體的缺失、易位、數目增多、重複、出現三倍體等等。 染色體異常， 一個看似陌生的字眼， 好似離我們很遙遠。 但其實染色體異常並不罕見， 大約人群中每五百人就可能有一人是染色體易位， 而且染色體異常的發生沒有性別的差異， 男性和女性都有可能出現染色體異常。 染色體異常的患者很可能會將自己的病遺傳給下一代， 使得下一代也會患上染色體異常的疾病。 所以， 明知自己有染色體異常疾病的患者千萬不能通過自然懷孕的方式獲得孩子， 如果染色體異常的患者想要獲得自己的孩子， 則可以利用試管嬰兒技術可以大大減少後代的患病率。 那麼患有染色體疾病的人群到底該怎麼生下健康的孩子呢？建議您通過試管嬰兒技術來獲得自己的健康寶寶。 試管嬰兒技術真的能讓染色體異常的人群獲得健康的寶寶嗎？答案是肯定的。 染色體人群在做試管嬰兒時， 要經過一次基因篩查， 叫做第三代試管嬰兒PGD/PGS技術。 通過這項技術， 可以篩查出有問題的胚胎， 這就避免了母體孕育不健康寶寶現象的發生。 胚胎植入前基因診斷（PGD）是最常見的基因檢查術語， 是您聽說對任何一種胚胎基因測試的一個總稱。 PGD這個詞已經在遺傳學家， 生殖內分泌學家和大多數非專業的報刊印刷品中廣為流傳， 因為它就是指在胚胎植入先， 對其進行檢測。 最初， 80年代後期出現的PGD是為了幫助高危夫婦避免將重大的基因疾病傳給他們的下一代。 代替產前檢查時出現的基因紊亂而帶來終止妊娠的無奈， 夫婦可以使用試管嬰兒技術來受精， 並在胚胎在植入子宮前對其進行檢測。 當今， 許多生育診所使用PGD來描述對某一特定遺傳病的檢測。 這一特定檢測針對那些極有可能將他們自己基因中帶有的如囊性纖維化， 血友病或家族性黑朦性癡呆病等已知的單基因缺陷基因傳給下一代的父母， 單基因遺傳病是由已感染的人的DNA的一個特定的基因發生改變或突變引起的遺傳疾病。 SART／ASRM實踐委員會解釋PGD適用於“一個或父母雙方都攜帶突變的基因或染色體平衡重排， 此時進行PGD測試， 來確定是否該突變或不平衡的染色體補體已經傳染到卵母細胞或胚胎。 ”