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染色體異常會導致流產問題嗎 該怎麼辦

染色體是遺傳的物質基礎。 人類體細胞的基本結構是細胞膜、細胞質膜、細胞質和細胞核。 細胞核內有一種易被鹼性染料著色的物質, 稱為染色質, 其主要組成為去氧核糖核酸和蛋白質。 染色質是人類遺傳和變異的物質基礎。 細胞增殖時, 通過有絲分裂的方式形成新的子細胞, 分裂後的子細胞內含有與親代細胞相同的遺傳信息。

正常人體細胞的核內有46條染色體, 分別來自父母, 其中22對常染色體, 1對性染色體, 男性性染色體為xY, 女性性染色體為xX。 人類染色體的數目和形態的相對穩定, 是遺傳信息相對穩定的物質基礎。

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染色體的數目、形態和結構的改變引起遺傳信息的改變, 某些基因的突變和染色體畸變均可導致流產或遺傳病的發生。

在人類繁殖後代的過程中, 新的個體是由精卵結合發育而成的, 精卵結合後分別含有父母的遺傳信息, 使子女遺傳父母的性狀。 在生殖細胞的成熟過程中, 要經過兩次特殊的有絲分裂, 即減數分裂, 其結果是使成熟的精子和卵子分別只含有半數即23條染色體。 精卵結合時染色體數目恢復46條(23對)。 分別來自父母的同源染色體, 保證了遺傳物質的傳遞, 使子代形成具有父母雙方遺傳性的形狀, 減數分裂和受精過程是人類染色體數目穩定的保證, 使人類的遺傳延續下去。

染色體的主要構成是去氧核糖核酸的雙螺旋體。

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去氧核糖核酸記憶體在著決定每種遺傳性狀的獨立遺傳功能單位——基因。 人類的遺傳性狀, 在發育過程中經新陳代謝形成, 是蛋白質活動的體現。 新陳代謝在酶的控制下進行, 酶的活動受基因調節。 若基因在外界因素, 如高溫、輻射、化學因素等作用下引起突變, 使酶的形成受阻, 正常代謝不能進行, 導致遺傳性狀的改變, 即基因病, 結果破壞了遺傳物質的均衡, 引起流產或出生後人體形態及生理功能的異常。

染色體異常隨著孕期進展而逐漸減少, 在胚胎早期, 發生率為3.8%~7.5%, 到胚胎15~20周為2.7%, 減少的部分即為自然流產數。 到新生兒期約為o.6%, 到7~8歲兒童期約為o.5%, 這意味著有些胚胎不可能存活,

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必然會流產或死胎, 而能存活的, 雖然有染色體異常, 可能會有某些遺傳性缺陷, 但對生命無威脅。 近年來, 在人類中發現的染色體異常約7萬餘種, 從流產物的遺傳學研究顯示, 早期自然流產染色體異常為50%~60%。

看了上面的介紹大家對染色體異常引起的流產有了初步的認識, 這也是我們不能左右的, 只能儘量的做好預防。

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