染色體異常會導致流產問題嗎 該怎麼辦

染色體是遺傳的物質基礎。 人類體細胞的基本結構是細胞膜、細胞質膜、細胞質和細胞核。 細胞核內有一種易被鹼性染料著色的物質， 稱為染色質， 其主要組成為去氧核糖核酸和蛋白質。 染色質是人類遺傳和變異的物質基礎。 細胞增殖時， 通過有絲分裂的方式形成新的子細胞， 分裂後的子細胞內含有與親代細胞相同的遺傳信息。

正常人體細胞的核內有46條染色體， 分別來自父母， 其中22對常染色體， 1對性染色體， 男性性染色體為xY， 女性性染色體為xX。 人類染色體的數目和形態的相對穩定， 是遺傳信息相對穩定的物質基礎。

染色體的數目、形態和結構的改變引起遺傳信息的改變， 某些基因的突變和染色體畸變均可導致流產或遺傳病的發生。

在人類繁殖後代的過程中， 新的個體是由精卵結合發育而成的， 精卵結合後分別含有父母的遺傳信息， 使子女遺傳父母的性狀。 在生殖細胞的成熟過程中， 要經過兩次特殊的有絲分裂， 即減數分裂， 其結果是使成熟的精子和卵子分別只含有半數即23條染色體。 精卵結合時染色體數目恢復46條(23對)。 分別來自父母的同源染色體， 保證了遺傳物質的傳遞， 使子代形成具有父母雙方遺傳性的形狀， 減數分裂和受精過程是人類染色體數目穩定的保證， 使人類的遺傳延續下去。

染色體的主要構成是去氧核糖核酸的雙螺旋體。

去氧核糖核酸記憶體在著決定每種遺傳性狀的獨立遺傳功能單位——基因。 人類的遺傳性狀， 在發育過程中經新陳代謝形成， 是蛋白質活動的體現。 新陳代謝在酶的控制下進行， 酶的活動受基因調節。 若基因在外界因素， 如高溫、輻射、化學因素等作用下引起突變， 使酶的形成受阻， 正常代謝不能進行， 導致遺傳性狀的改變， 即基因病， 結果破壞了遺傳物質的均衡， 引起流產或出生後人體形態及生理功能的異常。

染色體異常隨著孕期進展而逐漸減少， 在胚胎早期， 發生率為3.8%～7.5%， 到胚胎15～20周為2.7%， 減少的部分即為自然流產數。 到新生兒期約為o.6%， 到7～8歲兒童期約為o.5%， 這意味著有些胚胎不可能存活，

必然會流產或死胎， 而能存活的， 雖然有染色體異常， 可能會有某些遺傳性缺陷， 但對生命無威脅。 近年來， 在人類中發現的染色體異常約7萬餘種， 從流產物的遺傳學研究顯示， 早期自然流產染色體異常為50%～60%。

看了上面的介紹大家對染色體異常引起的流產有了初步的認識， 這也是我們不能左右的， 只能儘量的做好預防。