當你拿到產前檢查報告單的時候， 是不是一頭霧水?看到裡面的專業術語， 你是不是有種“它不認識你， 你不認識它”的感覺。 不用怕， 准媽們， 跟我們一起來學習一下怎麼看產前篩查報告單吧！
產前篩查報告單構成要素
產前篩查報告單怎麼看
首先， 我們先瞭解先瞭解一下產前篩查報告單是由哪些要素構成的？一張常規的產前篩查報告單有哪些專案呢？從以下圖片可以看出， 專案主要有7個， 包括hAFP、Free HCG、NTD風險、唐氏風險、18三體風險、年齡風險、年齡·AFP風險。
從檢查結果可以瞭解篩查出一些先天缺陷， 主要是先天愚型（又稱唐氏綜合征）、18-三體和開放型神經管缺陷。
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步步解析產前篩查報告單
1、hAFP
hAFP是指甲胎蛋白， AFP是胎兒的一種特異性球蛋白， 是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白， 在妊娠期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能， 可預防胎兒被母體排斥。
檢測指標：
妊娠早期， 母血AFP濃度最低， 隨妊娠進展而逐漸升高， 妊娠28-32周時達高峰， 以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦， 其血清AFP水準為正常孕婦的70%， 即平均MoM值為0.7-0.8MoM NTD風險（神經管缺陷風險度）
2、Free HCG
hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素， 由a-和b-兩個亞單位構成。 HCG以兩種形式存在， 完整的hCG和單獨的b-鏈。 兩種hCG都有活性， 但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。
檢測指標：
HCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，
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MOM值是婦體內標誌物檢測值與相同孕周正常孕婦的中位數的比值。 由於產前篩查物的水準隨著孕周的呈現週期性變化， 因此需使MOM值“標準化”， 便於臨床判斷， MOM參考值是0.25-2.5。
產前篩查報告單怎麼看
3、NTD風險
這是對孕婦進行血清學產前篩查的一項內容， 檢查嬰兒有神經管缺陷（包括無腦、脊柱裂、腦膨出、脊髓脊膜膨出）的風險
檢測指標：
NTD沒有標準的風險值， 要看你的比便是多少， 一般1/200左右就算是危險值了， 後面那值越大說明風險越小。
4、唐氏風險
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唐氏風險是指胎兒有唐氏綜合症的可能指數， 是由於先天染色體異常引起。 大部分患者的第二十一對染色體在遺傳分裂時發生錯誤。 如果風險值很高， 醫生會叫你抽羊水， 從而培植化驗， 這時的結果就非常明確。
產前篩查報告單怎麼看
檢測指標：
1/400以上（分母更高）算正常。 但每個人的情況都不一樣。
5、關於21、18、13三體風險
正常人體有23對染色體， 21、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的多出來1個。 其中21三體就是唐氏綜合症。
檢測指標：
對此， 國際上標準是1/270， 當驗血篩查值大於1/270為高危人群， 正常值是1/700左右。 目前要確定胎兒是否為唐氏兒最準確方式只有羊水穿刺術， 抽取羊水， 培養胎兒脫落在羊水中的細胞， 檢驗胎兒的21染色體。
