每一個孕婦都需要做唐氏篩查嗎？

唐氏篩查讓很多媽媽一度陷入悲傷忐忑當中， 上網查資料才發現， 檢查結果不合格並沒有那麼可怕。 有人會覺得這個檢查害得我白擔心受怕， 不如不檢查好了。 我們一起來瞭解一下是什麼原因讓那麼多准媽媽忐忑不安了， 給還沒做這項檢查的准媽媽解除不必要的擔憂。

唐氏綜合症的病況

唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。 他們智慧較正常小童低， 通常智商只有40至60， 但性格溫馴。 患此症的小孩發育遲緩， 加是肌肉張力低， 令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。 他們也有很特殊的面貌，

易於辨認， 又患此症的小孩通常雙眼距離較遠、眼睛向上斜、鼻樑骨平坦， 嘴、牙齒及耳朵均細小， 大部分患者手掌紋呈猿型(俗稱斷掌)， 手指呈特殊的蹄狀紋， 第一及第二雙腳趾的距離特寬。

唐氏綜合症的發病機理

人類細胞的染色體對數應該為23對(46條)， 其中一半來自父親， 一半來自母親。 正常人有22對常染色體， 而另一對是決定性別的性染色體。 唐氏綜合征的病因就是在患者的第21對染色體上多了1條染色體， 因為多了1條21號染色體， 所以稱21三體綜合征。

唐氏篩查的最佳時間

篩查最佳時間是在孕15～20周

哪些孕婦該作唐氏篩查?

每一個孕婦都應該作唐氏篩查。 唐氏的發生具有隨機性， 只有大約1%的唐氏患者與遺傳因素相關，

其它發病因素不明。 據文獻統計所有出生的唐氏兒中35歲以上婦女娩出的占30%， 35歲以下的孕婦娩出70%。 因此開展針對適齡孕婦的普遍篩查具有積極的社會和經濟意義。

如何篩查?

多採用聯合血清學的方法篩查唐氏綜合征。 抽取孕婦的外周血， 提取血清(不用空腹)， 檢測母親血清中甲型胎兒蛋白(AFP)和血清絨毛促性腺激素(HCG)的濃度， 結合孕婦的預產期、年齡和抽血時的孕周和體重計算出“危險係數”， 這樣可以查出80%的先天愚兒。 同時此項檢查還可以檢查神經管缺損、18三體綜合症以及13三體綜合征的高危孕婦。 如果血清檢查陽性者還需做羊水檢查以明確診斷。

檢查可以吃早餐嗎?

做唐氏篩查時無需空腹。 抽取靜脈血。

篩查結果多少算正常?

各個醫院的計算方法不完全一樣， 定的標準也不一樣， 有的醫院正常值標準是“小於1/270”， 有的則是“小於1/380”， 但小於標準值的未必不是愚弄兒， 大於標準值的未必是愚型兒。