有部分先天性代謝性疾病,在疾病早期往往症狀不明顯,可是一旦發病不是危及生命,就是造成智力或機體永久性的損傷,給家庭及社會帶來一輩子遺憾和負擔.為使出生缺陷得到及時的治療和有效的控制.醫學界在疾病早期沒有症狀的時候,就能將患兒檢查出來,而開展了一系列方法,在新生兒出生後不久,就進行檢查,這就是我們現行的新生兒疾病篩查工作.
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為什麼要做新生兒行為測試？
因為通過測試看腦神經發育是否正常。 [詳細答案]
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幫我查查三個月的新生兒還能做新生兒疾病篩查嗎？不做可以嗎？
你好，一般新生兒出生在醫院就檢查的，不知什麼原因錯過，其實這個篩查很有必要；錯過的話繼續關注寶寶體檢事宜即可，滿月、產後42天，三個月、六個月、一歲、一歲半等都有相關體檢的，到當地社區或婦幼保健所建... [詳細答案]
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嬰兒很餓做新生兒疾病篩查准不准
你好，這種情況一般都是比較精准的，不必擔心的。相信檢查結果就可以了，如果有異常的話，就需要積極對症處理了。 [詳細答案]
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新生兒腳跟擠了幾點血做新生兒疾病篩查，檢查出懷疑有輕度地中海盆血，這是什麼病？嚴重嗎？
你好，地貧特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變。如果只是輕微，甚至靜止型地貧的話，可以正常養育，需要注意避免勞累，藥物及其感染... [詳細答案]
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足月低體重兒幾天能抽血做新生兒疾病篩查嗎，
你好，一般正常情況下出生一周左右就可以做疾病篩查的，孩子的情況建議需要到醫院做相關的檢查，明確具體的情況後積極對症處理了。 [詳細答案]
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