烏雞白鳳丸真偽鑒別

 (1) 取本品， 置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20～68μm,棱角銳尖。

草酸鈣簇晶直徑18～32μm,存在於薄壁細胞中， 常排列成行， 或一個細胞中含有數個簇晶。 草酸鈣針晶束存在於黏液細胞中， 長80～240μm， 針晶直徑2～8μm。 薄壁細胞紡錘形， 壁略厚， 有極微細的斜向交錯紋理。 薄壁組織灰棕色至黑棕色， 細胞多皺縮， 內含棕色核狀物。 纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶， 形成晶纖維。 纖維成束或散離， 壁厚， 表面有縱裂紋， 兩端斷裂成帚狀或較平截。 纖維成束， 深棕紅色或紅棕色， 壁厚。 石細胞長方形或長條形， 直徑50～110μm， 紋孔極細密。 木栓細胞黃棕色，

壁薄， 微波狀彎曲， 多層重疊。 不規則塊片無色或淡黃褐色， 表面具細紋理。 不規則碎塊淡灰黃色， 表面有裂隙或細紋理。 不規則塊片半透明， 邊緣折光較強， 表面有纖細短紋理和小孔以及細裂隙。

 (2) 取本品水蜜丸12g， 研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g ， 切碎， 加矽藻土12g， 研勻。 加氯仿100ml,加熱回流1.5 小時， 濾過， 濾液蒸幹， 殘渣加乙醇1.5ml 使溶解， 濾過， 濾液作為供試品溶液。 另取丹參酮Ⅱ 對照品， 加乙醇製成每1ml含0.5mg的溶液， 作為對照品溶液。 照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗， 吸取上述兩種溶液各6μl， 分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的矽膠Ｇ薄層板上， 以苯－醋酸乙酯(19:1)為展開劑， 展開， 取出， 晾乾。 供試品色譜中， 在與對照品色譜相應的位置上， 顯相同的暗紅色斑點。
(3) 取[鑒別](2) 項下氯仿提取後的殘渣，

加乙醇40ml， 溫浸1 小時， 時時振搖， 濾過， 濾液蒸幹， 殘渣加水30ml使溶解， 用水飽和的正丁醇提取 3次， 每次20ml， 合併正丁醇提取液， 用水洗2 次， 每次20ml， 正丁醇液置水浴上濃縮至約1ml,加適量氧化鋁在水浴上拌勻， 乾燥， 裝在氧化鋁小柱(200目， 1g， 內徑10～15mm )上， 以醋酸乙酯－甲醇(1:1)30ml 洗脫， 收集洗脫液， 蒸幹， 殘渣加乙醇1ml 使溶解， 作為供試品溶液。 另取芍藥苷對照品， 加乙醇製成每 1ml含2mg 的溶液， 作為對照品溶液。 照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗， 吸取上述兩種溶液各6μl， 分別點於同一矽膠Ｇ薄層板上， 以氯仿－醋酸乙醋－甲醇－甲酸 (40:5:10:0.2)為展開劑， 展開， 取出， 晾乾， 噴以 5％香草醛硫酸溶液， 加熱至斑點顯色清晰。 供試品色譜中， 在與對照品色譜相應的位置上， 顯相同顏色的斑點。