白喉-破傷風-百日咳 白喉(D)和破傷風(T)疫苗是分別從白喉棒狀桿菌和破傷風芽孢菌類毒素製備的.全細胞百日咳疫苗是由用甲醛處理的百日咳桿菌細胞壁碎片組成,並與D,T結合(DTwP)。 無細胞百日咳疫苗由半純化或純化的百日咳桿菌成分組成(如百日咳毒素,絲狀血細胞凝集素,凝集素,pertactin,一種69kd的蛋白質)與D,T結合(DTaP).在美國已批准DTaP用於2,4,6月齡的初次基礎免疫,和15~20月齡,4~6歲(第4,第5次)的強化免疫。
所有兒童從6~8周起應接受DTwP或DTaP的主動免疫,除非有禁忌證(如嚴重疾病或對疫苗成分的高度過敏).DTaP疫苗由於較少引起發熱和局部反應,因而更受歡迎。
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接種後出現副反應通常禁止再次接種百日咳疫苗.這些副反應包括,7天內發生腦病；3天內出現驚厥,伴有發熱或無發熱；連續,嚴重,無法安慰的尖叫,哭泣持續3小時以上；在48小時內出現的虛脫或休克狀態；48小時內出現無法解釋的高溫≥40.5℃；以及即刻出現的對疫苗的嚴重的或過敏反應。 除了腦炎,已知所有這些反應都是DTaP發生的頻率少於DTwP。
DTaP或DTwP在最初三次基礎免疫後,隨後在15~20月齡,4~6歲要加強免疫.以後每十年常規強化破傷風疫苗(指所有兒童和成人)以維持預防作用.目前正在對青少年和成人應用DTaP進行評估,強化時,用成人吸附型的破傷風,白喉類毒素吸收更好.由於可能發生類毒素的不良反應.不提倡更頻繁地強化免疫.在基礎免疫後的間隔期,單次的強化就可使免疫重建.然而如破傷風類毒素注射後間隔大於10年以上,強化後抗體上升的速度可能稍慢。
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B型流感嗜血桿菌疫苗 疫苗由純化的B型流感嗜血桿菌(Hib)莢膜-磷酸多核核糖(PRP)與一種蛋白載體結合,對預防兒童Hib有效。 所有使用的PRP都是多聚糖,但有四種不同的蛋白載體產生四種不同的Hib結合蛋白：白喉類毒素(PRP-D),奈瑟氏腦膜炎雙球菌外膜蛋白(PRP-OMP),破傷風類毒素(PRP-T),和白喉變異載體蛋白CRM197(HbOC).嬰兒初次免疫的時間隨產品的不同而不同：PRP-OMP是在2月齡和4月齡時2次基礎免疫,12月時強化；HbOC和PRP-T是在2,4,6月齡時3次基礎免疫,15月齡時強化.PRP-D不推薦用於15月齡以下的兒童。
脊髓灰質炎(參見第265節病毒感染中的脊髓灰質炎) 1,2,3型三種減毒脊髓灰質炎混合組成的三聯口服脊髓灰質炎疫苗(OPV)經最短間隔4周並連續3次的基礎免疫後,95%的接受者產生免疫力.OPV感染胃腸道是建立免疫的先決條件.由於亞臨床或外源性腸道病毒的感染會干擾這一過程,推薦在間隔期用幾種不同劑量的脊髓灰質炎疫苗。
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麻疹(參見第265節病毒感染中的麻疹) 麻疹疫苗是一種活的減毒的麻疹病毒.在12~15月齡時接種,有95%的兒童可產生抗體.抗體滴度與保護作用有關,並且可能終身有效.由於疫苗病毒的複製可能被先前存在的母體抗體所抑制,嬰兒的預防接種最好推遲至被動獲得的母體的抗體消失以後.對母體抗體衰退,可以產生有效免疫的時間還有爭議。
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亞急性硬化性全腦炎(SSPE)是與外源變異的麻疹病毒有關的中樞神經系統慢病毒感染(參見第265節病毒感染中亞急性硬化性全腦炎)每100萬例自然麻疹感染病人中有6~22例SSPE.已有報告SSPE病人沒有自然麻疹感染史,但有接種活的減毒的麻疹病毒的病史.麻疹病毒的接種是否與SSPE的發展有關還不知道,但事實上,SSPE在接種疫苗的時期後幾乎消失.
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風疹(參見第260節新生兒感染中先天性風疹和第265節病毒感染中的風疹) 接種這種活的,減毒的疫苗後,95%產生抗體,而且這種免疫力是終身的。 推薦風疹疫苗和麻疹,腮腺炎疫苗聯合應用。 關節疼痛,特別是四肢小關節的疼痛是最常見的副作用,通常發生在免疫接種後2~8周,約有＜1%的嬰兒發生.偶爾出現紅疹,淋巴結病,或二者同時出現。 由於理論上對胎兒發育有危險,活的風疹病毒疫苗不能用於孕婦。 然而,有報導指出風疹疫苗對胎兒毫無危險,因此在孕期不注意使用疫苗後不需要治療性流產。
腮腺炎(參見第265節病毒感染中腮腺炎) 活的腮腺炎疫苗在接種者中有95%產生抗體.免疫力可能是終生的。偶爾有腮腺炎疫苗副作用的報導,包括腦炎(在美國還沒有報導,是和日本腮腺炎病毒株有關),驚厥,神經性耳聾,腮腺炎,紫癜,紅疹和瘙癢症。
乙型肝炎 在美國現在可用的乙肝疫苗是由重組DNA技術製成的.每毫升含10~40μg乙肝表面抗原蛋白(HBsAg)吸附於氫氧化鋁.雖然在兩種被批准的重組疫苗中HBsAg的含量不同,但當用於嬰兒,兒童,青少年,成人時,二者的血清轉化速度是相等的.為誘導最佳的抗體反應要求進行連續三次基礎免疫。疫苗應注射在嬰兒大腿的前外側,兒童,青少年,成人的三角肌,注射在臀部或經過真皮可導致在免疫原性的降低,表現為血清轉化率和血清滴度的降低。
該疫苗被推薦在嬰兒中廣泛應用.要求在新生兒期或出生後2月齡內接受連續三次基礎免疫中的初次免疫,1~2個月後接受第二次免疫,6~18月齡時接受第三次免疫.乙肝疫苗用變化交替的免疫間隔時間能產生很高的免疫效應。如果後二次免疫間隔的時間更長,可獲得更高的抗體滴度.是否需要強化還需要更多的資料。接種前的易感性試驗不需要常規進行,常規接種後的免疫試驗也不是必需的.成人的乙肝疫苗接種在第152節討論。
水痘 這是一種活的減毒的病毒疫苗.1周歲以上的易感兒童可在任何一次健康檢查時接種水痘疫苗.對那些11~12歲,無水痘病史的兒童也應接種.13歲以上的易感兒童應接受至少間隔1個月的二次接種.小年齡的兒童只要單次劑量就可產生免疫原性和預期的功效.副作用很輕微,在接種後1個月以內,7%的兒童或8%的易感的青少年會出現輕微的,與接種有關的斑丘疹和水痘樣紅疹.20%~25%的兒童有暫時的注射局部的疼痛,硬結,發紅。從水痘疫苗的接種者將其傳染給易感者的危險性已被證實,但僅有＜1%的接種者,並且只在出現紅疹時才有傳染性。水痘疫苗可以和麻疹-腮腺炎-風疹疫苗同時接種,但需要使用不同的注射器和選擇不同的注射部位。如果不是同時接種,水痘疫苗和麻疹-腮腺炎-風疹疫苗的接種時間應間隔至少1個月.疫苗接種者免疫力的衰退還沒有證實,但評價疫苗保護作用仍與此相關。
然而,有報導指出風疹疫苗對胎兒毫無危險,因此在孕期不注意使用疫苗後不需要治療性流產。腮腺炎(參見第265節病毒感染中腮腺炎) 活的腮腺炎疫苗在接種者中有95%產生抗體.免疫力可能是終生的。偶爾有腮腺炎疫苗副作用的報導,包括腦炎(在美國還沒有報導,是和日本腮腺炎病毒株有關),驚厥,神經性耳聾,腮腺炎,紫癜,紅疹和瘙癢症。
乙型肝炎 在美國現在可用的乙肝疫苗是由重組DNA技術製成的.每毫升含10~40μg乙肝表面抗原蛋白(HBsAg)吸附於氫氧化鋁.雖然在兩種被批准的重組疫苗中HBsAg的含量不同,但當用於嬰兒,兒童,青少年,成人時,二者的血清轉化速度是相等的.為誘導最佳的抗體反應要求進行連續三次基礎免疫。疫苗應注射在嬰兒大腿的前外側,兒童,青少年,成人的三角肌,注射在臀部或經過真皮可導致在免疫原性的降低,表現為血清轉化率和血清滴度的降低。
該疫苗被推薦在嬰兒中廣泛應用.要求在新生兒期或出生後2月齡內接受連續三次基礎免疫中的初次免疫,1~2個月後接受第二次免疫,6~18月齡時接受第三次免疫.乙肝疫苗用變化交替的免疫間隔時間能產生很高的免疫效應。如果後二次免疫間隔的時間更長,可獲得更高的抗體滴度.是否需要強化還需要更多的資料。接種前的易感性試驗不需要常規進行,常規接種後的免疫試驗也不是必需的.成人的乙肝疫苗接種在第152節討論。
水痘 這是一種活的減毒的病毒疫苗.1周歲以上的易感兒童可在任何一次健康檢查時接種水痘疫苗.對那些11~12歲,無水痘病史的兒童也應接種.13歲以上的易感兒童應接受至少間隔1個月的二次接種.小年齡的兒童只要單次劑量就可產生免疫原性和預期的功效.副作用很輕微,在接種後1個月以內,7%的兒童或8%的易感的青少年會出現輕微的,與接種有關的斑丘疹和水痘樣紅疹.20%~25%的兒童有暫時的注射局部的疼痛,硬結,發紅。從水痘疫苗的接種者將其傳染給易感者的危險性已被證實,但僅有＜1%的接種者,並且只在出現紅疹時才有傳染性。水痘疫苗可以和麻疹-腮腺炎-風疹疫苗同時接種,但需要使用不同的注射器和選擇不同的注射部位。如果不是同時接種,水痘疫苗和麻疹-腮腺炎-風疹疫苗的接種時間應間隔至少1個月.疫苗接種者免疫力的衰退還沒有證實,但評價疫苗保護作用仍與此相關。
