生男孩必須注意的遺傳疾病

科學家們發現， 大約有250種疾病只在男性發病。 如果你想生個健康的男孩， 就先去醫院檢查自己身上有哪些病會遺傳給兒子吧。 隨著遺傳學的迅速發展， 人們已發現3000多種遺傳病， 其中大約有250種只在男性發病， 女性沒有或很少患病。 這是為什麼呢?

我們知道， 在眾多的遺傳病中， 其中有一些病是伴性遺傳病， 其遺傳規律是：帶有致病基因但自己不發病的母親， 只把疾病傳給男孩， 而女孩是健康的(但可像母親一樣帶的致病基因)。 這樣的婦女， 在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人， 而女性(如姐妹、姨母)都健康。

血友病就是只傳給男孩的一種疾病， 得了這種病， 由於缺乏一種凝血物質， 使血液不易凝固。 因此， 輕微損傷就出血不止， 甚至無傷也有皮下及關節內出血， 如發生腦出血， 就有致命危險色盲也是母親只傳給男孩的遺傳病。 其他還有假性肥大性肌營養不良症， 腎性糖尿病等， 也只有男孩得。 因此， 為了得到健康的孩子， 當女方家庭中患有這些疾病的男性病人時， 則不宜生男孩， 在懷孕期到醫院用產前診斷， 男胎做流產術， 女胎則保留。

只遺傳給男性的遺傳病

原來人體細胞中有23對染色體， 其中1對(2條)是決定性別的性染色體， 女性為XX， 男性為XY。 染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。 如果基因發生變異， 便可發生疾病，

並能遺傳給後代。 如果致病基因在性染色體上， 則會出現伴性遺傳。 致病基因在X染色體， 即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。 只要一條X染色體攜有致病基因就可發病的稱為X—連鎖顯性遺傳病， 這種病很少， 男女均可發病。 只有兩條X染色體上的同一位置都是致病基因才發病的稱作X-連鎖隱性遺傳病， 這種病比較常見。 由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況， 一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋， 故表現不出症狀， 但是致病基因的攜帶者與傳遞者。 男性則不同， 只有一條X染色體， 若其上有致病基因， 就沒有相應的正常基因可掩蓋， 因而發病。 通常若母親是致病基因的攜帶者， 父親正常， 則兒子中有二分之一可能是患者， 女兒中有二分之一可能是致病基因攜帶者。 這就是有些病只遺傳給男性的原因。 像這種只遺傳給男性的疾病很多， 下面介紹幾種常見疾病。

1、血友病

病人血中缺乏一種重要的凝血因數──抗血友病球蛋白， 如由各種原因造成創傷出血時， 血液不能凝固， 最終因出血過多而死亡。 目前， 這種蛋白質已可大量供應， 從而大大減少了死亡率。

2、假肥大型進行性肌營養不良症

多在4歲左右發病， 一般不超過7歲。 大腿肌肉萎縮， 小腿變粗而無力， 走路姿態似鴨子， 幾年後逐漸癱瘓。 多數病人在20歲左右死亡。 目前尚無有效的治療方法。

3、蠶豆病

是因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。 因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，

紅細胞膜的穩定性差。 蠶豆病可發生於任何年齡， 但9歲以下兒童多見。 一般食蠶豆後1—2天發病， 輕者只要不再吃蠶豆， 1周內即可自愈;重者嚴重貧血， 皮膚變黃， 肝脾腫大， 尿呈醬油色;更嚴重者可死亡。 據統計蠶豆病患者中90%為男性， 有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺藥物等， 出現溶血性貧血病， 是同蠶豆病原因一樣的遺傳病。

4、紅綠色盲

由於這種病不會危及生命， 故夫妻雙方同時帶有致病基因的可能性就多一些。 這樣， 下一代女性就有從父母各獲一條帶致病基因的X染色體的可能性， 因而可表現出症狀。 但根據統計資料， 男性發病率是女性的14倍。 這種病可影響青年對職業與專業的選擇。

5、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等，

也都是X-連鎖隱性遺傳病。

總之， 目前尚缺乏對這類疾病的特效治療方法。 因此只能立足於預防， 堅決杜絕近親結婚。 凡有這類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女， 再次懷孕一定要做產前診斷， 一般只保留女胎， 以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。 當前， 國外已可進行胎兒宮內診斷， 從而可保留未患遺傳病的男胎。 有遺傳病家族史的青年， 結婚前應去遺傳諮詢門診檢查， 患有嚴重遺傳病的患者， 不宜結婚生育， 這樣于國于已均有利。 我們相信在不久的將來， 隨著遺傳工程的飛速發展， 開展遺傳病的基因治療， 切掉致病基因， 換上正常基因， 就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。