產前篩查：前進還是後退？

隨著科學技術的不斷推進， 醫療水準的日漸發展， 當今各種產前篩查能夠提前幫准父母們評估並判斷胚胎的健康狀況， 包括是否患有基因及遺傳性的疾病風險。 但是， 對於是否進行產前篩查的話題， 專家們從正、反兩方面的觀點進行了闡述。

關於自閉症的產前篩查

這是一個非常敏感的話題， 查與不查－辯論雙方的論點都慷慨激昂。

關於科學現狀， 對於這方面的關注也顯得尤為必要且有效。 對於僅僅基於性別而“掃描”母體內的胚胎是否患有自閉症狀， 屬於相對“鈍”的技術。 孩子的自閉症可能由於各類基因元素所導致，

同時也可能與環境因素有關。 同時， 甚至還有可能會認為， 來自遺傳因素的自閉症會因人而異。 對於孩子的性別與發展出自閉的概率之間， 存在絕對必然的關聯。 但是， 這僅僅是眾多因素當中的一個－對於其它的各類原因， 目前暫不明確。

在一定程度上， 對當前科學有效性的顧慮， 存在爭議傾向。 儘管近年來有著不斷的炒作現象， 目前對於自閉症仍然沒有遺傳測試。 然而重要的是， 這種情況不會長此以往得維持下去。

在近年、以及不遠的將來， 基因技術的非凡發展， 無疑將引導人們意識並關注到這一點－關於孩子患有自閉症狀， 是否源自基因的組合， 將有技術的檢測支援， 與資訊的準確傳遞。

胚胎植入前的遺傳學診斷＼篩查

這也是關於優生學的一項論點。 在這方面， 關於知情的意見至關重要。 同時， 專家們對於已經被批准的精確技術的瞭解， 同樣很關鍵。

胚胎植入前的遺傳學診斷＼篩查（PGD）， 是一項應用於胚胎植入母體之前的體外受精技術。 即女性的卵子與男性的精子在母體外結合， 進而創建胚胎。 胚胎可以經過“篩選”， 確定其遺傳結構， 以及特定疾病的風險。

如果某個胚胎被檢測出含有疾病因數的遺傳風險， 就不會被植入母體的子宮裡。 這種技術在很多國家應用於識別胚胎含有的基因突變導致的疾病， 如囊性纖維化、A型血友病和亨廷頓氏病。

不查？或查？來自雙方的辯論

可以理解的是， PGD技術引起了關於自閉症候群當中的某些被廣泛關注的部分。

一些自閉症的宣導者認為， PGD技術最終會應用于將基因當中的自閉部分避開、甚至移除。

而爭論的另一方則將觀點建立于孩子， 以及嬰幼兒的自閉與重大殘疾、對生活品質產生影響等方面著手。 換言之， 不排除與人權相關的話題， 包括對殘疾兒童的培養與愛。 無論如何， 孩子在父母的生命中佔據著不可替代的重要地位， 無論以怎樣的方式誕生。