1、是否都要做孕婦血清學篩查？
最好能做。 鼓勵每一個孕婦能接受這項檢查是很重要的， 因為這是一項對孕婦無創傷性檢查， 可以篩查胎兒一些主要的異常， 如神經管畸形、染色體異常等， 再確定是否需要做羊膜腔穿刺術。
關於產前診斷中孕婦血清學篩查的疑問來解答
2、孕期什麼時候做這項檢查最好？一種篩查開始於懷孕早期， 對懷孕9～13周採用B超檢查胎兒頸部透明帶和檢測母血中游離β-HCG、妊娠相關蛋白（PAPP-A）的方法， 可早期篩查染色體21-三體、18-三體綜合征。
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最多的篩查是在懷孕中期， 對懷孕14～18周的母親血液進行兩聯或三聯檢測。
3、孕婦血清學篩查的指標是什麼？
通過抽取孕婦血液， 檢查血液中甲胎蛋白（AFP）、絨毛膜促性腺激素（HCG）濃度， 稱為“兩聯篩查”。 如果還檢查雌三醇（E３）濃度， 則稱為“三聯篩查”。 有些檢查還測定孕婦血清中妊娠相關蛋白（PAPP-A）。
4、孕婦血清學篩查主要有什麼用途？
孕婦血清學篩查不是最後確診方法， 但這個方法可提示胎兒一些異常， 需要做進一步的檢查。 胎兒異常可能有：
神經管畸形：主要有無腦畸形、脊柱裂、腦膨出， 是發生在腦部和脊柱部位的嚴重畸形。
先天愚型（染色體21-三體綜合征）：主要可引起智力低下。
腹壁缺陷：內臟外翻等。
可提示流產、早產、死胎、羊水過少、先兆子癇、胎兒宮內發育遲緩等危險。
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5、孕婦血清學篩查結果需要考慮哪些因素？
需要結合孕婦年齡、體重、種族以及是否患糖尿病等因素考慮。
6、做孕婦血清學篩查， 對孕婦有影響嗎？
該檢查對孕婦是無創傷性的， 這也是鼓勵所有孕婦接受檢查的原因。
7、孕婦血清學篩查， 會影響胎兒嗎？
根本不會， 因為僅從孕婦手臂抽取10ml左右血液。
8、通過孕婦血清學篩查， 能發現多少先天癡呆兒和神經管畸形兒？
懷孕早期通過B超和母親血清檢測， 10個21-三體綜合征胎兒中可檢測出9個。 懷孕中期採用兩聯篩查， 對10個21-三體綜合征胎兒可檢測出7～8個， 10個神經管畸形兒中可檢測到9個。
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9、孕婦血清學篩查的結果異常，Advertisiment
不一定。 有時雙胎也可使檢查結果異常。 另外， 該檢查也有一定的假陽性（檢測結果異常， 但實際胎兒正常）危險， 假陽性的發生率約為4、4%。
10、孕婦血清學篩查的結果在正常範圍， 是否能排除胎兒異常的可能？
並不能完全排除， 個別胎兒仍可能有異常， 但這種情況並不太多。
11、孕婦血清檢檢查結果異常， 下一步該怎麼辦？
（1）、再次核實懷孕周數、胎數。
（2）、如果醫生建議， 可再做1次檢查。
（3）、建議做詳細B超檢查。
（4）、如果懷疑為胎兒染色體異常， 建議做羊膜腔穿刺術， 以明確胎兒的診斷。
以上就是關於產前診斷中孕婦血清學篩查的疑問的解答， 希望對有疑問的人有幫助。
