甲型胎兒蛋白主要在胎兒肝中合成， 分子量6.9萬， 在胎兒13周AFP占血漿蛋白總量的1/3。
甲型胎兒蛋白檢查
出生缺陷篩查
根據自然法則， 總會有一些胎兒天生就帶有一些缺陷， 無法像其他大多數的胎兒那樣健康。 如果這種情況不幸發生在你身上， 你可能很難接受這個事實。 目前利用最尖端的產檢技術， 可以在胎兒出生之前， 就預先得知許多胎兒的缺陷或疾病。 但這些技術只能進行篩查而不是絕對的診斷。 而這些結果， 必須經過多次重複的檢測， 才會得出較正確的結果， 這樣一來， 就算最後證明胎兒安然無恙，
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甲型胎兒蛋白（AFP）檢查
為什麼要做這種檢查？要檢查胎兒是否有缺陷， 最常見的檢測莫過於AFP 了。 AFP 是一種從胎兒肝臟裡分泌出來的蛋白質， 它會流入孕婦的血液裡。 因此， 如果孕婦血液中AFP的含量過高，
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相反， 如果孕婦血液中AFP 的含量過低， 胎兒就有唐氏綜合征或其他染色體缺陷的可能。 根據被稱為“三聯篩查”的最新產檢技術（一般將這項篩查視為AFP 的進階檢查）， 除了檢測孕婦血液中的AFP 含量外， 還需要檢測人類絨毛膜促性腺激素及雌三醇（這兩種激素如果在母體的含量過低， 胎兒可能有染色體方面的異常）。 根據三聯篩查的結果， 準確度從只篩查AFP 的25%， 可以上升至60%。
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檢查時機。 AFP 的檢查時機， 多半是選在懷孕16~18 周之間， 而篩查的結果在一周之內就會出來。 有許多准父母， 在前兩次產檢時， 當醫生提及AFP 檢查時， 多半會遲疑不定， 他們生怕檢查出來的結果不如預期， 會將懷孕的喜悅一筆勾銷。 此時， 你應該相信醫生的專業水準， 該做什麼檢查就做什麼檢查。
如何進行？很簡單， 只需從母親的手臂上抽取少量的血液做樣本就可以了。
安全嗎？ 驗血對母親和胎兒來說， 都沒有安全上的問題， 不過， 對這樣的做法是否有用和是否明智還是存在一些爭議。 有些准父母和醫生就認為，
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然而， 許多孕婦會因為產檢安下心來， 尤其是那些很可能生下出生缺陷嬰兒的孕婦。 她們認為即使是壞結果， 也會使她們做好準備面對未來的挑戰。
不過， 雖然這個檢查不會對母親和胎兒的身體造成任何傷害， 卻可能對孕婦的心理帶來不必要的創傷。 比方說， 由於AFP 檢查仍有相當程度的誤差， 因此， 誤診的結果自然會帶給孕婦不必要的擔憂與疑慮。 如果第一次的AFP 檢查結果呈現有問題的陽性反應， 你被建議再做一次， 但也許第一次的結果根本是錯的， 這就意味著又一周的焦慮等待。 如果第二次的結果還是呈陽性，
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檢查做不做自己決定
至於到底需不需要做這項檢查， 也許以下的建議可以幫得上一點忙：
＊試問自己， 檢查對你來說是否需要？如果檢查結果不盡如人意， 你會因此打消繼續懷孕的念頭嗎？檢查結果能減少還是增加你的疑慮？如果你因此得知胎兒可能有缺陷， 那麼， 這會將懷孕的喜悅全部打消， 還是提早準備， 迎接一個特殊兒童的到來？如果不做這項檢查， 你是否會因此整天疑神疑鬼、輾轉難眠？其實， 根據我們的經驗， 生出一位唐氏兒並不像一般人想像中那麼可怕， 回想我們的孩子斯蒂芬的出生過程就是如此。我們寧願現在抱著乖乖躺在懷裡的孩子，也不願在懷孕的整個過程中，因為知道懷的可能是一個唐氏兒而整天愁眉苦臉、不知該如何是好。那種內心漫長的煎熬與折磨，是十分難受的（當然，每個人因為成長背景的不同，對特殊兒童自有其不同的看法與處理方式）。
＊如果無論檢查結果如何你都不會改變主意（比如你打算馬上把孩子拿掉），這項檢查對你來說可能就是多此一舉。
＊ AFP 檢查的準確度有多高，意義有多大？其實，這項檢查是針對那些很少發生的染色體異常疾病所設計的，比如神經管缺陷，大概僅有1‰ ~2‰的發生概率；無腦畸形的發生率，更是只有0.14‰而已；至於腹壁肌肉缺損的發生率，則大約只有0.033‰左右。另外，這項檢查查出母親懷有染色體異常胎兒的概率，一般也不到1%。
＊至於篩查結果的準確度，一般來說，檢測出神經管缺陷的準確度大概在80%~90% 之間，檢測出唐氏綜合征這種染色體異常的準確度，則在60%~65% 之間。值得一提的是，如果你懷的是雙（多）胞胎，或者有糖尿病，你的AFP 檢測結果往往就容易失真而沒有意義，而檢測結果異常還可能會迫使你做更昂貴、危險性也更高的檢測。諷刺的是，大約有95%~98% 呈“高陽性”或“低陽性”反應的AFP 結果，後來被證明是錯誤的（胎兒很健康，根本沒有前述的染色體異常病變，也沒有神經管缺陷）。
＊你個人或家族中有遺傳病史嗎？ 你過去曾生過有缺陷的寶寶嗎？如果你是適齡的准媽媽，而且已經生過健康的寶寶，你大概有99.9%的可能不會生下唐氏兒或是神經管缺陷兒。如果你符合上述條件，是否還是覺得不放心，堅持要做AFP 檢查呢？
檢查結果的意義何在？ 假如你所得到的檢查結果呈“陰性”或“低量”，你可能會稍微松一口氣，但又不完全肯定。但是，如果檢查的結果呈“陽性”，你勢必會憂心不已。如果你檢查的結果呈“異常高量”或“異常低量”，醫生會建議你做進一步的檢查，比如超聲波檢查或是羊膜穿刺術。根據我們的臨床經驗，大約有95%~98% 的孕婦在進一步檢查之後，會發現胎兒非常健康，根本沒有一點問題。
小編總結：做個檢查也是好讓自己安個心，萬一真的有什麼問題，到時候再後悔就來不及了。但是如果媽媽們覺得自己不需要這項金叉，也大可堅定自己的決定。
回想我們的孩子斯蒂芬的出生過程就是如此。我們寧願現在抱著乖乖躺在懷裡的孩子，也不願在懷孕的整個過程中，因為知道懷的可能是一個唐氏兒而整天愁眉苦臉、不知該如何是好。那種內心漫長的煎熬與折磨，是十分難受的（當然，每個人因為成長背景的不同，對特殊兒童自有其不同的看法與處理方式）。＊如果無論檢查結果如何你都不會改變主意（比如你打算馬上把孩子拿掉），這項檢查對你來說可能就是多此一舉。
＊ AFP 檢查的準確度有多高，意義有多大？其實，這項檢查是針對那些很少發生的染色體異常疾病所設計的，比如神經管缺陷，大概僅有1‰ ~2‰的發生概率；無腦畸形的發生率，更是只有0.14‰而已；至於腹壁肌肉缺損的發生率，則大約只有0.033‰左右。另外，這項檢查查出母親懷有染色體異常胎兒的概率，一般也不到1%。
＊至於篩查結果的準確度，一般來說，檢測出神經管缺陷的準確度大概在80%~90% 之間，檢測出唐氏綜合征這種染色體異常的準確度，則在60%~65% 之間。值得一提的是，如果你懷的是雙（多）胞胎，或者有糖尿病，你的AFP 檢測結果往往就容易失真而沒有意義，而檢測結果異常還可能會迫使你做更昂貴、危險性也更高的檢測。諷刺的是，大約有95%~98% 呈“高陽性”或“低陽性”反應的AFP 結果，後來被證明是錯誤的（胎兒很健康，根本沒有前述的染色體異常病變，也沒有神經管缺陷）。
＊你個人或家族中有遺傳病史嗎？ 你過去曾生過有缺陷的寶寶嗎？如果你是適齡的准媽媽，而且已經生過健康的寶寶，你大概有99.9%的可能不會生下唐氏兒或是神經管缺陷兒。如果你符合上述條件，是否還是覺得不放心，堅持要做AFP 檢查呢？
檢查結果的意義何在？ 假如你所得到的檢查結果呈“陰性”或“低量”，你可能會稍微松一口氣，但又不完全肯定。但是，如果檢查的結果呈“陽性”，你勢必會憂心不已。如果你檢查的結果呈“異常高量”或“異常低量”，醫生會建議你做進一步的檢查，比如超聲波檢查或是羊膜穿刺術。根據我們的臨床經驗，大約有95%~98% 的孕婦在進一步檢查之後，會發現胎兒非常健康，根本沒有一點問題。
小編總結：做個檢查也是好讓自己安個心，萬一真的有什麼問題，到時候再後悔就來不及了。但是如果媽媽們覺得自己不需要這項金叉，也大可堅定自己的決定。
