眼一口一生☆禁☆殖☆禁☆器綜合征

又稱白塞綜合征（Behcet綜合征）病因尚不明確。 本病以眼、口腔、生☆禁☆殖☆禁☆器征象為主， 亦可出現皮膚、心血管、消化道、神經以及關節等多系統損害。
【臨床表現】
1．口腔損害較早出現， 口唇、舌部、頰黏膜、軟腭和硬腭、咽峽及咽后壁、扁桃體甚至鼻腔發生單個或數個簇集性小丘疹， 很快形成圓形或卵圓形小潰瘍， 自覺疼痛影響進食。 口腔潰瘍有反復發作的特點， 與月羥有關。
2．生☆禁☆殖☆禁☆器損傷與口腔潰瘍相似， 可發生于大、小陰☆禁☆唇、子宮頸或陰☆禁☆道。 肛門、會陰等部位也可發生。 男性多見于陰囊。
3．眼部損傷出現較早， 較重， 以眼眶周圍疼痛、畏光、虹膜睫狀體炎、前房積膿、角膜損傷、結合膜炎等為表現， 初發為單側， 隨病情發展雙眼均可受累， 嚴重者可致視神經萎縮甚至失明。
4．皮膚損傷類型繁多， 區域分布廣泛。 頭、面、頸、軀干、四肢等部位的結節性紅斑多見， 亦可見丘疹、膿皰樣皮疹、指（趾）甲下膿腫等。
5．其他損傷可有發熱， 急、慢性單側關節炎， 栓塞性靜脈炎及多系統損傷。 出現中樞神經癥狀者預后不良。
【診斷】
1．眼、口、生☆禁☆殖☆禁☆器三主要臨床表現中有其二。
2．伴有其他癥狀或皮膚刺痕試驗陽性（注射少量生理鹽水或用無菌針刺入皮內， 在24小時內該部出現丘疹或小膿皰， 且周圍有炎性浸潤， 即為陽性）。
3．血液化驗。 可出現貧血、血沉快、高丙種球蛋白血癥， 血內纖維蛋白原及凝血因子Ⅶ增高， 纖維蛋白溶解活性降低， 血清中有抑纖維蛋白溶酶激活物質等。
【治療】
無特效治療方法。
1．對癥治療皮質類固醇可緩解全身、眼部或／及中樞神經系統癥狀， 可用強的松40mg/d， 口服；也可用消炎痛、保泰松、磷酸氯喹、抗凝劑等對癥治療。
2．支持療法丙種球蛋白、轉移因子等可提高機體免疫能力， 必要時可少量輸血。
3．局部病損 口腔潰瘍， 可用漱口液含漱， 并涂以2%硝酸銀溶液或西瓜霜、錫類散等；外☆禁☆陰潰瘍可用1：5 000高錳酸鉀溶液或蛇床子、苦參煎水坐浴， 局部涂以新霉素軟膏或／及1010~ 2%硝酸銀軟膏， 或撒中藥冰硼散等。