瞭解孕期染色體和基因

染色體和基因

在受孕時， 精於和卵子結台成單細胞。 這個單細胞含有來自卵子的23條染色體和來自精子的23條染色體， 組成了你未來寶寶的基因藍圖。 它的性別、身高， 它會有多少音樂或運動天賦， 皮膚、頭髮、眼睛的顏色， 青春期之後它會是什麼體形， 甚至它今後有可能患什麼疾病， 就在精子與卵子結合的這一刻， 它的基因就已經被註定了。

儘管基因遺傳來自父母雙方， 但是孩子並不是從父母那裡平均各繼承50%的特徵。 結果可能是孩子隔代繼承了“紅頭髮”， 或者完全繼承了父親的皮膚， 或者相反。 你的孩子也有可能看上去不像父親母親，

而與許久不見的諾拉姑姑長得相像。 有些家庭的某些特徵總是能得以遺傳， 如一個顯著的家族式的大鼻子或是特殊的體格。

你的孩子最終會有百萬個細胞。 每一細胞核內的46條染色體組成了兩條基因代碼鏈， 我們把它們叫做DNA， 它能夠控制嬰兒的成長和各種功能的運行。 染色體中則包含了上千個決定嬰兒身體及智力特徵的基因。

染色體和基因問題

“基因混亂”指基因代碼的改變——就像出現打字錯誤一樣——這種現象會出現在嬰兒基因和染色體的形成時期， 也有可能是某種家庭遺傳的疾病或醫學治療引起的， 它也屬於基因問題。

囊胞性纖維症就是遺傳性基因疾病之一。 父母雙方都攜帶隱性基因，

雖然他們並不受疾病的干擾， 但是當雙方可能致病的基因結合， 胎兒就會受到影響。 另外像血友病這種疾病， 跟胎兒的性別有極大關係。 有些基因混亂和地域或種族有關， 比如， 鐮形紅細胞貧血就是非洲裔後代最為常見的基因疾病。

唐氏綜合症是具有很高的遺傳特徵鑒別的基因疾病。 作為最常見的引起智力缺陷的原因， 這種疾病的患病率是800~1000:1。 這種疾病的發病原因是：生殖細胞中的一個染色體沒能正常分裂為具有23個染色體的正常卵子， 卻產生了一個具有24個染色體的卵子。 而如果這個卵子受精， 發育出的胚胎就具有一個多餘的染色體。 這種疾病也被稱為“三對21”。 即受精卵在形成胎芽之前分裂出三對21號染色體，

而正常情況時應該是兩對。 患有唐氏綜合症的嬰兒或成人會存在智力缺陷， 面部特徵也會與常人不同（尤其是眼皮）， 身材矮小， 肌肉鬆弛， 還會伴有些疾病， 如心臟畸形， 需要進行糾正手術。

越是高齡孕婦， 生產患有唐氏綜合症的嬰兒的幾率越高。 以下是維多利亞醫療基因服務的統計資料：

孕婦年齡嬰兒患病率

21歲——1520:1．

35歲——355:1。

40歲——90:1．

43歲——40:1。