還有人認為會有“隔代遺傳”, 所以孫代患遺傳病的概率較一般人大。 本文用遺傳學的原理對此問題進行了認真的分析。 結論是, 如果近親結婚的夫婦第一代子女是健康的,
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在我們人體細胞的細胞核內有23對染色體, 這23對染色體上排列著大約十萬個基因。 一對染色體上位置相同的兩個基因稱為等位基因。 在受精卵中, 每一對等位基因中的一個來自父親的精子, 另一個來自母親的卵子。 此後, 受精卵中的基因被覆製成相同的兩份, 細胞也一分為二, 每個細胞具有和受精卵相同的一份基因。 隨著細胞的不斷分裂, 受精卵逐漸發育成完整的個體, 個體的所有的細胞都具有和受精卵相同的基因。
細胞中的一對或多對等位基因決定著我們人體的某種遺傳性狀。 人們所患的某些疾病與基因異常有關,
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據世界衛生組織統計, 每個人約攜帶5~6種隱性遺傳病的致病基因。 非近親婚配的健康夫婦, 由於兩人無血緣關係, 相同的基因很少, 他們攜帶相同隱性致病基因的概率也很小, 因而他們的子女不易形成由兩個相同的隱性致病基因組成的等位基因。
而近親結婚的夫婦, 兩人攜帶相同的隱性致病基因的可能性較大,