破解羊水穿刺的三大迷思

羊水穿刺是孕期檢查的專案之一， 可判斷胎兒是否有疾病或者存在畸形等。 因為羊水穿刺存在一定的風險， 所以並沒有很多孕婦去做羊水穿刺。 那到底羊水穿刺的適應症是什麼呢？羊水穿刺風險有多大呢？

1、 羊水穿刺的由來？

羊水穿刺發展至今， 已有超過100年的歷史， 隨著技術進步， 西元1956年時， 國外學者發現可用羊水細胞中的染色體來預測胎兒性別， 這也是第一次將羊水用於基因診斷。 至今， 羊水穿刺已成為產前染色體異常診斷的重要項目， 因為羊水中含有胎兒尿液與剝落的細胞， 可診斷胎兒是否患有先天性疾病或代謝性疾病、開放性神經管缺損（可分析胎兒甲胎蛋白濃度）及胎兒肺部成熟度（可得知胎兒若早產是否可能造成風險）。

2、羊水穿刺風險有多大？

目前羊水穿刺的風險已降到極低， 可控制在千分之三以內。 最主要是因為現代醫生的技術日益純熟， 且配合精准的超聲波檢查， 通常不會對胎兒造成傷害或生命危險。 不過， 如果未徹底消毒， 或針頭刺進其他部位（例如腸子）， 可能會導致感染， 造成孕婦出現敗血性休克、發燒、子宮收縮等症狀， 甚至引起早產。 但發生機率也僅止於千分之一左右。 雖然羊膜穿刺風險極低，

3、羊水穿刺的適應症是什麼？

若准媽媽身為高齡產婦， 又擔心染色體異常， 不妨進行羊水穿刺。 畢竟高齡產婦的卵子品質不如年輕女性， 在細胞分裂的過程中容易出錯， 一旦染色體出錯， 未來寶寶的智商、器官等將出現多重性異常表現。 比如， 第21對染色體多出一條， 便會形成所謂的唐氏綜合症（第18對染色體異常為愛德華氏綜合症， 第13對染色體異常則為巴陶氏症）。 除此之外， 習慣性流產、以往家族中曾有人生下染色體異常的寶寶，