第三代“試管嬰兒”你知道多少？

PGD/PGS是什麼?

PGD/PGS又稱第三代“試管嬰兒”技術， 學術名詞：植入前遺傳學診斷/篩查。 是為避免有遺傳缺陷患兒的出生， 以體外受精-胚胎移植技術為基礎， 結合胚胎顯微操作、分子遺傳學、分子生物學等技術， 從體外發育的人類胚胎中獲得幾個微小的細胞， 通過這幾個小小的細胞來進行染色體與遺傳疾病的診斷， 從而選擇合適的胚胎移植入宮腔， 最終獲得健康寶寶， 這是可以用於最早期胚胎疾病診斷的一種方法。

哪些人群適合做PGD/PGS?

PGD技術可以很好的阻斷遺傳性疾病的傳遞， 滿足生下健康寶寶的願望。 適用於：

1.夫妻一方或雙方患有單基因遺傳性疾病：α地中海貧血、β地中海貧血、脊髓性肌萎縮症、軟骨發育不全、遺傳性耳聾等;

2.夫妻一方或雙方染色體數目或結構異常的夫婦(平衡易位)：羅伯遜易位、平衡易位、Y染色體異常、非整倍體等。

PGS特別適用於：

1.女方年齡≥38歲;

2.反復自然流產≥3次、或2次自然流產且其中至少1次流產物檢查證實存在病理意義的染色體或基因異常;

3.反復種植失敗;

4.既往不良孕產史;

5.極重度少/弱/畸精子症。

優點是什麼?

發現早：在胚胎植入子宮前就進行診斷， 避免流產與引產

傳統的孕早期或孕中期取絨毛或羊水細胞對胎兒進行遺傳學診斷的方法， 在診斷胎兒異常或有嚴重遺傳性疾病的情況下往往面臨要選擇流產或引產。

創傷小：取幾個微小的細胞就可以用來診斷。 很少會對胚胎後期發育產生影響。

診斷率高：目前胚胎的診斷率達90%以上。