新生兒器官成果尚未徹底成熟, 免疫成果低下, 易患各種疾病, 需要藥物治療, 並且還受到母親用藥的影響。 因新生兒對藥物代謝的特別性, 就需要嚴格掌控用藥的指征、辦法、劑量以求儘量做到合理用藥, 安全用藥。
1.汲取新生兒胃酸分泌少, 胃排空時間長、腸蠕動不端正, 各種酶活性偏低, 口服給藥汲取率低, 肌肉皮膚下脂肪少, 皮下、肌內注射汲取不好, 並可造成部門硬結, 故以上幾種給藥法子臨床操縱較少。 由於新生兒體表面積相對大, 皮膚角化層薄, 經過進程皮膚黏膜使用外用藥時汲取量大,
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2.分佈影響藥物分佈的最告急成分是血漿蛋白和藥物的聯結, 新生兒血漿總蛋白及白蛋白含量均較低, 且胎兒白蛋白占一定比例, 和藥物的結合力低, 使游離藥物濃度高, 藥物傳染感動強度增加, 半衰期緊縮, 易產生藥物的毒副反應(如氨茶喊、苯巴比妥), 而與血漿蛋白結合力強的某些藥物又與膽紅素合作白蛋白的結合點, 使游離膽紅素增高, 造成黃疸加重(如消炎痛、磺胺藥等)。 新生兒體液占體重的比例高, 細胞外液容量多, 故細胞外液藥物濃度被稀釋而低於細胞內液的濃度。
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3.代謝藥物的代謝緊張器官是肝臟(過程包括氧化、回復復興、水解及結合)。 新生兒肝臟的解毒成果、羥化、水解成果及各種酶的活性偏低, 早產兒更差, 特別是生後二周以內肝臟清除藥物的本事僅為成人的1/3—1/5, 在此期間用藥不能只計較公斤體重的用藥量, 還應重視日齡的成分。
4.排泄大部分藥物經過進程腎臟排泄, 只需大都從腸道、膽道等架空。 新生兒特別是早產兒腎成果發育不成熟, 按體表面積計較腎血流僅為成人的1/5~1/3, 腎小球濾過率僅為成人的30%~40%, 腎小管的排泄成果僅為成人的1/5, 因此延緩了藥物的排泄, 使藥物代謝產物在體內蓄積, 故臨床用藥時必須過細用藥量不宜過大, 隔絕距離時間適當遲誤。